Evidencias y estudios científicos
Especialmente dedicado a lo tituleros de bata blanca, algunos con fonendo al cuello, influencer de pacotilla
y a esos ratoncillos que todavía están dando vueltas en la rueda
1. Stefansson V. Cáncer: ¿Enfermedad de la civilización? An anthropological and historical study Nueva York, NY: Hill and Wang; 1960;.
2. Hoffman FL. Cáncer y Dieta Con Hechos y Observaciones de temas relacionados Baltimore, MD: The Williams and Wilkins Company; 1937;.
3. Precio WA. Nutrition and Physical Degeneration: A Comparison of Primitive and Modern Diets and Their Effects 8ª edición Price-Pottenger Nutrition Foundation 1939;.
4. Ben-Dor M., Noakes T.D. Comprender la dieta humana y la enfermedad. Sci Evolut Evid. (Este libro de texto).5. Rowbotham J, Clayton P. ¿Una dieta inadecuada y degradada? Tercera parte: Los patrones de consumo victorianos y sus beneficios para la salud. J R Soc Med. 2008;101:454-462.
6. Clayton P, Rowbotham J. Una dieta inadecuada y
degradada Primera parte: Lecciones de salud pública de la dieta de la clase trabajadora de mediados de la época victoriana. J R Soc Med. 2008;101:282-289.
7. Clayton P, Rowbotham J. ¿Una dieta inadecuada y degradada? Segunda parte: Realities of the mid-Victorian diet. J R Soc Med. 2008;101:350-357.
8. Clayton P, Rowbotham J. How the mid-Victorians worked, ate and died. Int J Env Res Public Health. 2009;6:1235-1253.
9. Moffatt RU. Principal Medical Officer, Nairobi, to his Majesty’s Commissioner. Anon 1906;:35-36.
10. Viajero trae nueva teoría del cáncer. Philadelphia
Inquirer, 5 de agosto de 1906.
11. Berglas A. Prólogo del Dr. Albert Schweitzer. Cancer: Nature, Cause and Cure. Instituto Pasteur, París, Francia. 1957:27-58.
12. Fouche FP. Freedom of Negro races from cancer. Br Med
J. 1923;3261:1116.
13. Cummings JH, Ingeniero A. Denis Burkitt y los orígenes de la hipótesis de la fibra dietética. Nutr Res Rev. 2018;31:1- 15.
14. Burkitt D. A sarcoma involving the jaws in African
children. Br J Surg. 1958;46:218-223.
15. Lipski E. Dietas tradicionales no occidentales. Nutr Clin Pract. 2010;25:585-593.
16. Burkitt DP. Relación entre las enfermedades y su significado etiológico. Am J Clin Nutr. 1977;30:262- 267.
17. Hearsey H. The rarity of cancer among the aborigines of British Central Africa. Br Med J. 1906;1:1562-1563.
18. Kopp W. Cambios dietéticos significativos durante la evolución humana y el desarrollo del cáncer: De células en problemas a células causantes de problemas. J Carcinog Mutagen. 2017;8:4.
19. Anon. Cancer in the colonies. Br Med J. 1906;2362:812.20. Higginson J. Desarrollo de conceptos sobre el cáncer ambiental: The role of geographical pathology. Env Mutagen. 1983;5:929-940.
21. Higginson J. De la patología geográfica a la
carcinogénesis ambiental: Una reminiscencia
histórica . Cancer Lett. 1997;117:133-142.
22. Higginson J. Replanteamiento de la causalidad ambiental del cáncer humano. Food Cosmetic Toxicol. 1981;19:539- 548.
23. Doll R, Petro R. The causes of cancer: quantitative estimates
of avoidable risks of cancer in the United States today. J Natl Cancer Inst. 1981;66:1191-1308.
24. Taubes G. Calorías buenas, calorías malas: Challenging the Conventional Wisdom on Diet, Weight Control, and Enfermedad Nueva York, NY: Alfred A. Knopf; 2007;.
25. Stefansson V. My life with the Eskimos Londres, Reino Unido: The Macmillan Company; 1928;.
26. Stefansson V. The Friendly Arctic Londres, Reino
Unido: The Macmillan Company; 1921;.
27. Hutton SK. Among the Eskimos of Labrador: A Record of Five Years’ Close Intercourse With the Eskimo Tribes of Labrador Philadelphia, PA: J. B. Lippincott Co; 1912;.
28. Fellows FS. Mortalidad en las razas nativas del territorio de Alaska, con especial referencia a la tuberculosis. Pub Health Rep. 1934;49:298-308.
29. Guyenet S. El cáncer entre los inuit. Whole Health Source: Nutr Health Sci 2008; 4 de julio
http://wholehealthsource.blogspot.com/2008/07/cance r- among-inuit.html.
30. Urquhart JA. La consulta más septentrional de Canadá. Can Med Assoc J. 1935;33:193-196.
31. Lewison, EF. Ponencia presentada ante la Sección de Cirugía, AMA. 1956.
32. Lawson RN, Saunders AL, Cowen RD. Breast cancer and heptaldehyde; preliminary report. Can Med Assoc J. 1956;75:486-488.
33. Fog-Poulson M. [Feocromocitoma en groenlandeses de tipo esquimal puro]. Nord Med. 1949;41:416-418.34. Brown GM, Cronk LB, Boag TJ. Ocurrencia de cáncer en un esquimal. Cancer. 1952;5:142-143.
35. Fortune R. Características del cáncer en los esquimales del sur de Alaska. Cancer. 1969;23:468.
36. Friborg JT, Melbye M. Cancer patterns in Inuit populations. Lancet Oncol. 2008;9:892-900.
37. Gottman AW. Informe de 103 autopsias de nativos de Alaska. Arch Pathol. 1960;70:117-124.
38. Arthraub JB. Causa de muerte en 339 nativos de Alaska determinada por autopsia. Arch Path. 1970;90:433.
39. Hurst EE. Malignant tumors in Alaskan Eskimos: unique predominance of carcinoma of the oesophagus in Alaskan Eskimo women. Cancer. 1964;17:1178.
40. Lederman JM, Wallace AC, Hildes JA. Arteriosclerosis and neo-plasms in Canadian Eskimos. En: Biological Aspects of Aging; Actas del 5º Congreso de la Asociación Internacional de Gerontología. Shock NW Editor. Columbia University Press, Nueva York, NY, 1962.
41. Schaefer O, Hildes JA, Medd LM, et al. The changing pattern of neoplastic disease in Canadian Eskimos. Can Med Assoc J. 1975;112:1399-1404.
42. Schaefer O. Cuando el esquimal llega a la ciudad. Nutr Today 1971;:8-16 Nov/Dic.
43. Young TK, Kelly JJ, Friborg J, et al. Cancer among circumpolar populations: an emerging public health concern. J Circumpol Health. 2016;75:10.
44. DiNicolantonio JJ. El aumento de la ingesta de hidratos
de carbono refinados y azúcar puede haber provocado el deterioro de la salud de los esquimales de Groenlandia. Open Heart. 2016;3:0000444.
45. Hrdlicka A. Physiological and Medical Observations among the Indians of Southwestern United States and Northern Mexico US Government Printing Office 1908;.
46. Hoffman FL. The Mortality from Cancer throughout the World Newark, NJ: Prudential Press; 1915;.
47. Hewett EL. La vida antigua en el suroeste americano Indianápolis, IN: Bobbs-Merrill; 1930;.
48. Levin I. El estudio de la etiología del cáncer basado en estadísticas clínicas. Ann Surg. 1919;51:768-781.49. Obomsawin R. Historical and Scientific Perspectives on the Health of Canada’s First Peoples; 2007.
50. Los ensayos de Miguel de Montaigne. Florio J, trans-ed. Vol 1. New York, NY: J.M. Dent and Co; 1867.
51. Hill K, Hurtado AM. Ache Life History Nueva York, NY: Aldine De Gruyter; 1996;.
52. Libertini G. Evidence for aging theories from the study of a hunter-gatherer people (Ache of Paraguay). Biochem (Mosc). 2013;78:1023-1032.
53. Fallon S, Enig MG. Australian aborigines: living off the fat of the land. West Price Found 2000;
https://www.westonaprice.org/health- topics/traditional- diets/australian-aborigines-living-off- the-fat-of-the-land/.
54. Cunningham J, Rumbold AR, Zhang X, et al. Incidence, aetiology, and outcomes of cancer in indigenous peoples in Australia. Lancet Oncol. 2008;9:585-595.
55. McCarrison R. Studies in Deficiency Disease Londres, Reino Unido: Henry Frowde y Hodder & Stoughton;
1945;.
56. McCarrison R. Nutrition and Health Londres, Reino Unido: The McCarrison Society; 1982;.
57. Stefansson V. The Fat of the Land Londres, Reino
Unido: The Macmillan Company; 1960;.
58. Apple S. Ravenous Otto Warburg, the Nazis, and the search for the Cancer-Diet Connection Nueva York, NY: Liveright Publishing Corporation; 2021;.
59. Warburg O. The Metabolism of Tumours Investigations from the Kaiser Wilhelm Institute for Biology, Berlin- Dahlem London, UK: Constable; 1930;.
60. Warburg O. The prime cause and prevention of cancer Part 1 with two prefaces on prevention. Conferencia revisada en la reunión de los Premios Nobel celebrada el 30 de junio de 1966 en Lindau, Lago Constanza, Alemania.
http://www.altered-
states.net/barry/newsletter395/The_Prime_Cause_and Prevención_del_Cáncer.pdf.
61. Weinhouse S. On respiratory impairment in cancer cells. Science. 1956;124:267-269.62. Watson JD, Crick FHC. Molecular structure of nucleic acids: A structure for deoxyribose nucleic acid. Nature. 1953;171:737- 738.
63. Williams HR. The Natural History of Cancer, with Special Reference to its Causation and Prevention New York, NY: William Wood and Co.; 1908;.
64. Plimmer R, Plimmer V. Food and Health Londres, Reino Unido: Longmans Green; 1925;.
65. Emerson H, Larimore LD. Diabetes mellitus a contribution to its epidemiology based mainly on mortality statistics. Arch Intern Med. 1924;34:585-630.
66. Cleave TL. The Saccharine Disease Conditions Caused by the Taking of Refined Carbohydrates, such as Sugar and White Flour Bristol, UK: John Wright and Sons Limited; 1974;.
67. Campbell GD. Diabetes in Indians and Africans in and around Durban. S Afr Med J. 1963;37:1195-1207.
68. Cohen AM, Bavly S, Poznanski R. Change of diet of Yemenite Jews in relation to diabetes and ischemic heart- disease. Lancet. 1961;2:1399-1401.
69. Cleave TL, Campbell GD, Painter NS. Diabetes,
Coronary Thrombosis, and the Saccharine Disease
Second Edition Bristol, UK: John Wright and Sons
Limited; 1969;.
70. Yudkin J. Pure, White and Deadly Londres, Reino Unido: Penguin Books; 1972;.
71. Doll R, Armstrong B. Cáncer. En: Trowell HC, Burkitt DP, eds. Western diseases Their emergence and prevention. Londres, Reino Unido: Edward Arnold; 1981;:93-112. .
72. Armstrong B, Doll R. Environmental factors and cancer incidence and mortality in different countries, with special reference to dietary practices. Int J Cancer. 1975;15:617- 631.
73. Cantley L. Searching the sweet spot in cancer therapeutics: an interview with Lewis Cantley. Dis Model Mech. 2016;9:911-916.
74. Vander Heiden MG, Cantley LC, Thompson CB. Comprender el efecto Warburg: The metabolicrequisitos de la proliferación celular. Science. 2009;324:1029- 1033.
75. Giovannucci E, Harlan DM, Archer MA, et al. Diabetes y cáncer: Un informe de consenso. CA Cancer J Clin.
2010;60:207-221.
76. Moore LL, Chadid S, Singer MR, et al. La salud metabólica reduce el riesgo de cáncer relacionado con la obesidad en adultos del estudio Framingham. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2014;23:2057-2065.
77. Papa V, Pezzino V, Constantino A, et al. Elevated insulin receptor content in human breast cancer. J Clin Invest. 1990;86:1503-1510.
78. Dankner R, Cohen C, Shanik MH, et al. Effect of elevated basal insulin on cancer incidence and mortality on cancer incident patients The Israel GOH 29-year follow- up study. Diabetes Care. 2012;35:1538-1543.
79. Gallagher EJ, LeRoith D. The proliferating role of insulin and insulin-like growth factors in cancer. Trends Endocrinol Metab. 2010;21:610-618.
80. Giovannucci E. Insulin and colon cancer. Cancer Cause Control. 1995;6:164-179.
81. Giovannuci E. Insulin, insulin-like growth factor and colon cancer: a review of the literature. J Nutr.
2001;131(suppl):3109S-3120S.
82. Kaaks R, Lukanova A. Balance energético y cáncer: El papel de la insulina y el factor de crecimiento 1 similar a la insulina. Proc Nutr Soc. 2001;60:91-106.
83. Kaaks R. Nutrición, hormonas y riesgo de cáncer de mama: ¿Es la insulina el eslabón perdido? Cancer Cause Control. 1996;7:605-625.
84. LeRoith D, Roberts CT. El sistema del factor de crecimiento similar a la insulina y el cáncer. Cancer Lett. 2003;195:127-137.
85. Pollak MN, Schernhammer ES, Hankinson SE. Insulin- like growth factors and neoplasia. Nat Rev Cancer. 2004;4:505- 518.
86. Poloz Y, Stambolic V. Obesity and cancer: A case for insulin signalling. Cell Death Dis. 2015;6:e2037.
87. Rose DP, Vona-Davis L. Mecanismos celulares y moleculares por los que la insulina influye en el cáncer de mama.riesgo y progresión. Endocrin Rel Cancer. 2012;19:R225-R241.
88. Burroughs KD, Dunn SE, Barrett JC, et al. Insulin-like growth factor 1: a key regulator of human cancer risk? J Nat Cancer Inst. 1999;91:579-581.
89. Ter Braak B, Siezen CL, Lee JS, et al. La activación del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina promueve el desarrollo de tumores de glándula mamaria mediante el aumento de la glucólisis y la promoción de la producción de biomasa. Breast Canc Res. 2017;19:14.
90. Tsujimoto T, Kajio H, Sugiyama T. Association between hyperinsulinemia and increased risk of cancer death in nonobese and obese people: Un estudio observacional basado en la población . Int J Cancer. 2017;141:102-111.
91. Zhang AMY, Wellberg EA, Kopp JL, et al. Hiperinsulinemia en obesidad, inflamación y cáncer. Diabet Metabl J.
2021;45:285-311.
92. Elstrom RL, Bauer DE, Buzzal M, et al. Akt estimula la glucólisis aeróbica en células cancerosas. Cancer Res.
2004;64:3892-3899.
93. Ang B, Yu G. El papel de la fructosa en la diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas. Nutr & Food Sci. 2017;8:1- 4 May 2.
94. DiStefano JK. Fructose-mediated effects on gene expression and epigenetic mechanisms associated with NAFLD pathogenesis. Cell Mol Life Sci. 2020;77:2079- 2090.
95. Jensen T, Abdelmalek MF, Sullivan S, et al. Fructosa y azúcar: A major mediator of nonalcoholic Fatty Liver Disease. J Hepatol. 2018;68:1063-1075.
96. Godoy-Matos AF, Silva Junior WS, Valerio CM. NAFLD as a continuum: from obesity to metabolic syndrome and diabetes. Diabetol Metab Syndr. 2020;12:60.
97. Shim H, Dolde C, Lewis BC, et al. c-Myc transactivation of LDH- A: Implications for tumor metabolism and growth. Proc Nat Acad Sci. 1997;94:6658-6663.
98. Garber K. Energy boost: the warburg effect returns in a new theory of cancer. J Nat Canc Instit. 2004;96:1805- 1806.99. Hay WH. Cancer: Una enfermedad de elección o de ignorancia . Cancer. 1927;4:296-300.
100. Fosslien E. Morfogénesis del cáncer: papel del fallo mitocondrial. Ann Clin Lab Sci. 2008;38:307- 329.
101. Galluzzi L, Morselli E, Kepp O, et al. Mitochondrial
gateways to cancer. Mol Asp Med. 2010;31:1-20.
102. John AP. Dysfunctional mitochondria, not oxygen insufficiency, cause cancer cells to produce inordinate amounts of lactic acid: the impact of this on the treatment of cancer. Med Hypotheses. 2001;57:429- 431.
103. Mayer N. Studies in Cancer X Capacidad oxidativa de
los tumores . Can Res. 1944;4:345-348.
104. Pedersen PL. Las mitocondrias tumorales y la bioenergética de las células cancerosas. Prog Exp Tumor Res. 1978;22:190- 274.
105. Roskelley RC, Mayer N, Horwitt BN, Salter WT. Studies in Cancer Vii Enzyme Deficiency in Human and Experimental Cancer. J Clin Invest. 1943;22:743-751.
106. Seyfried TN, Shelton LM. El cáncer como enfermedad metabólica. Nutr Metab (Lond). 2010;7:7.
107. Seyfried TN, Flores RE, Poff AM, D’Agostino DP. Cancer as a metabolic disease: implications for novel therapeutics. Carcinogenesis. 2014;35:515-527.
108. Warburg O. Sobre el origen de las células cancerosas. Science. 1956;123:309-314.
109. Warburg O. The Metabolism of Tumours Nueva York: Richard R. Smith Inc.; 1931;.
110. Warburg O. On the respiratory impairment in cancer cells. Science. 1956;124:269-270.
111. Warburg O. Conferencias Lindau revisadas: The prime cause of cancer and prevention-Parts 1 & 2. En: Burk D, ed. Reunión de los Premios Nobel. Alemania: K.Triltsch, Lindau, Lago Constanza; 1969;.
112. Feichtinger RG, Weis S, Mayr JA, et al. Alteraciones de la fosforilación oxidativa en meningiomas y tumores de vaina nerviosa periférica . Neuro Oncol 2015;.
113. Feichtinger RG, Weis S, Mayr JA, et al. Alteraciones de los complejos de fosforilación oxidativa en astrocitomas.Glia. 2014;62:514-525.
114. Formentini L, Martínez-Reyes I, Cuezva JM. La
capacidad bioenergética mitocondrial de los carcinomas. Vida IUBMB. 2010;62:554-560.
115. Hu Y, Lu W, Chen G, et al. K-ras(G12V) transformación conduce a la disfunción mitocondrial y un cambio metabólico de la fosforilación oxidativa a la glucólisis. Cell Res. 2012;22:399- 412.
116. Isidoro A, Casado E, Redondo A, et al. Los carcinomas de mama cumplen la hipótesis de Warburg y proporcionan marcadores metabólicos del pronóstico del cáncer. Carcinogénesis. 2005;26:2095-2104.
117. Kiebish MA, Han X, Cheng H, Chuang JH, Seyfried TN. Cardiolipin and electron transport chain abnormalities in mouse brain tumor mitochondria: lipidomic evidence supporting the Warburg theory of cancer. J lipid Res.
2008;49:2545-2556.
118. Kim A. Mitochondria in cancer energy metabolism: culprits or bystanders? Toxicol Res. 2015;31:323-330.
119. Mazzocca A, Ferraro G, Misciagna G, Carr BI. Un enfoque evolutivo sistémico del cáncer: Hepatocarcinogenesis as a paradigm. Med Hypotheses. 2016;93:132-137.
120. Pelicano H, Xu RH, Du M, et al. Los defectos de la respiración mitocondrial en células cancerosas causan la activación de la vía de supervivencia Akt a través de un mecanismo mediado por redox. J Cell Biol. 2006;175:913- 923.
121. Aisenberg AC. The Glycolysis and Respiration of
Tumors Nueva York: Academic Press; 1961;.
122. Putignani L, Raffa S, Pescosolido R, et al. Preliminary evidences on mitochondrial injury and impaired oxidative metabolism in breast cancer. Mitochondrion. 2012;12:363- 369.
123. Ristow M. Oxidative metabolism in cancer growth. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2006;9:339-345.
124. Warburg O, Wind F, Negelein E. The metabolism of tumors in the body. J Gen Physiol. 1927;8:519-530.
125. Capuano F, Guerrieri F, Papa S. Oxidative phosphorylation enzymes in normal and neoplastic cell growth. J Bioenerg Biomembr. 1997;29:379-384.126. Cavalli LR, Liang BC. Mutagénesis, tumorigenicidad y apoptosis: ¿están implicadas las mitocondrias? Mutat Res. 1998;398:19- 26.
127. Colowick SP. El estado de la teoría de Warburg de la glucólisis y la respiración en los tumores. Quart Rev Biol 1961;.
128. Cori CF, Cori GT. The carbohydrate metabolism of tumors
II Changes in the sugar, lactic acid, and co- combining
power of blood passing through a tumor. J Biol Chem.
1925;65:397-405.
129. Cuezva JM, Krajewska M, de Heredia ML, et al. The bioenergetic signature of cancer: a marker of tumor progression. Cancer Res. 2002;62:6674-6681.
130. Cuezva JM, Ortega AD, Willers I, Sanchez-Cenizo L, Aldea
M, Sanchez-Arago M. La función supresora tumoral de las mitocondrias: Traslación a la clínica. Biochimica et
biophysica acta. 2009;1792:1145-1158.
131. Chinopoulos C, Seyfried TN. Mitochondrial Substrate- Level Phosphorylation as Energy Source for Glioblastoma: Review and Hypothesis. ASN neuro. 2018;10 1759091418818261.
132. Burk D, Schade AL. On respiratory impairment in cancer cells. Science. 1956;124:270-272.
133. Burk D, Woods M, Hunter J. On the significance of glucolysis for cancer growth, with special reference to Morris rat hepatomas. J Natl Cancer Inst. 1967;38:839- 863.
134. Racker E. Bioenergetics and the problem of tumor growth. Am scientist. 1972;60:56-63.
135. Racker E. Historia del efecto Pasteur y su
patobiología . Mol Cell Biochem. 1974;5:17-23.
136. Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011;144:646-674.
137. Yu M, Chen S, Hong W, et al. Prognostic role of glycolysis for cancer outcome: evidence from 86 studies. J Cancer Res Clin Oncol. 2019;145:967-999.
138. O’Connor RJ. The effect on cell division of inhibiting aerobic glycolysis. Br J Exp Pathol. 1950;31:449-453.
139. Weinhouse S. La hipótesis Warburg cincuenta años después. Z Krebsforsch Klin Onkol Cancer Res Clin Oncol.1976;87:115-126.
140. Hackenbrock CR. Ultrastructural bases for metabolically linked mechanical activity in mitochondria II Electron transport-linked ultrastructural transformations in mitochondria. J Cell Biol. 1968;37:345-369.
141. Lehninger AL. The Mitochondrion: Molecular Basis of Structure and Function Nueva York: W.A. Benjamin, INC.; 1964;.
142. Stroud DA, Ryan MT. Mitochondria: organization of respiratory chain complexes becomes cristae-lized. Curr Biol: CB. 2013;23:R969-R971.
143. Cogliati S, Enriquez JA, Scorrano L. Mitochondrial
cristae: where beauty meets functionality. Trends Biochem Sci. 2016;41:261-273.
144. Sassano ML, van Vliet AR, Agostinis P. Mitochondria- associated membranes as networking platforms and regulators of cancer cell f a t e . Front Oncol. 2017;7:174.
145. Gilkerson RW, Selker JM, Capaldi RA. La membrana cristalina de las mitocondrias es el sitio principal de la fosforilación oxidativa. FEBS Lett. 2003;546:355- 358.
146. Szewczyk A, Wojtczak L. Mitochondria as a pharmacological target. Pharmacol Rev. 2002;54:101- 127.
147. Cogliati S, Frezza C, Soriano ME, et al. Mitochondrial cristae shape determines respiratory chain supercomplexes assembly and respiratory efficiency. Cell. 2013;155:160- 171.
148. Arismendi-Morillo G. Morfología por microscopía electrónica de la red mitocondrial en el cáncer humano. Int J Biochem Cell Biol. 2009;41:2062-2068.
149. Kiebish MA, Han X, Cheng H, et al. Análisis lipidómico y actividades de la cadena de transporte de electrones en mitocondrias cerebrales de ratones C57BL/6J. J neurochemistry. 2008;106:299-312.
150. Kuznetsov AV, Hermann M, Saks V, Hengster P, Margreiter R. La especificidad de tipo celular de la dinámica mitocondrial. Int J Biochem Cell Biol. 2009;41:1928-1939.151. Arismendi-Morillo G, Castellano-Ramírez A, Seyfried TN. Caracterización ultraestructural de las anomalías de las membranas asociadas a mitocondrias en astrocitomas humanos: Implicaciones funcionales y terapéuticas . Ultrastruct Pathol. 2017;41:234-244.
152. Giorgi C, Missiroli S, Patergnani S, Duszynski J, Wieckowski MR, Pinton P. Mitochondria-associated membranes: composition, molecular mechanisms, and physiopathological implications. Antioxid Redox Signal. 2015;22:995-1019.
153. Poston CN, Krishnan SC, Bazemore-Walker CR. In- depth proteomic analysis of mammalian mitochondria- associated membranes (MAM). J Proteom. 2013;79:219-230.
154. Theurey P, Rieusset J. Mitochondria-Associated Membranes Response to Nutrient Availability and Role in Metabolic Diseases. Trends Endocrinol Metab. 2017;28:32-45.
155. Theurey P, Tubbs E, Vial G, et al. Mitochondria- associated endoplasmic reticulum membranes allow adaptation of mitochondrial metabolism to glucose availability in the liver. J Mol Cell Biol. 2016;8:129-143.
156. Massari F, Ciccarese C, Santoni M, et al. Metabolic phenotype of bladder cancer (Fenotipo metabólico del cáncer de vejiga). Cancer Treat Rev. 2016;45:46-57.
157. Moriyama N, Yokoyama M, Niijima T. A morphometric study on the ultrastructure of well-differentiated tumours and inflammatory mucosa of the human urinary bladder. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1984;405:25-39.
158. Papadimitriou JC, Drachenberg CB. Giant mitochondria with paracrystalline inclusions in paraganglioma of the urinary bladder: correlation with mitochondrial abnormalities in paragangliomas of other sites.
Ultrastruct Pathol. 1994;18:559-564.
159. Elliott RL, Jiang XP, Head JF. Mitochondria organelle transplantation: introduction of normal epithelial mitochondria into human cancer cells inhibitsproliferación y aumenta la sensibilidad a los fármacos. Cáncer de mama Res Treat. 2012;136:347-354.
160. Gadaleanu V, Craciun C. Oncocitoma maligno de mama. Zentralbl Allg Pathol. 1987;133:279-283.
161. Guha M, Srinivasan S, Raman P, et al. Aggressive triple negative breast cancers have unique molecular signature on the basis of mitochondrial genetic and functional defects. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018;1864:1060-1071.
162. Jogalekar MP, Serrano EE. Análisis morfométrico de una línea celular de cáncer de mama triple negativo en entornos de cultivo de hidrogel y monocapa . PeerJ. 2018;6:e4340.
163. Ma Y, Bai RK, Trieu R, Wong LJ. Mitochondrial dysfunction in human breast cancer cells and their transmitochondrial cybrids. Biochimica et biophysica acta. 2010;1797:29-37.
164. Morciano G, Marchi S, Morganti C, et al. Role of mitochondria-associated ER membranes in calcium regulation in cancer-specific settings. Neoplasia.
2018;20:510-523.
165. Owens KM, Kulawiec M, Desouki MM, Vanniarajan A, Singh KK. Impaired OXPHOS complex III in breast cancer. PLoS One. 2011;6:e23846.
166. Pagano G, Talamanca AA, Castello G, et al. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction across broad- ranging pathologies: toward mitochondria-targeted clinical strategies. Oxid Med Cell Longev. 2014;2014:541230.
167. Putignani L, Raffa S, Pescosolido R, et al. Alteración de los niveles de expresión del sistema de fosforilación oxidativa (OXPHOS) en mitocondrias de células de cáncer de mama. Breast Cancer Res Treat. 2008;110:439-452.
168. Roddy HJ, Silverberg SG. Ultrastructural analysis of apocrine carcinoma of the human breast. Ultrastruct Pathol. 1980;1:385-393.
169. Rouiller C. Physiological and pathological changes in mitochondrial morphology. Int Rev Cytol. 1960;9:227- 292.170. Santidrian AF, Matsuno-Yagi A, Ritland M, et al. Mitochondrial complex I activity and NAD+/NADH
balance regulate breast cancer progression. J Clin
Invest. 2013;123:1068-1081.
171. Modica-Napolitano JS, Steele Jr GD, Chen LB. Aberrant mitochondria in two human colon carcinoma cell lines. Cancer Res. 1989;49:3369-3373.
172. Piscitelli D, Ingravallo G, Resta L, Fiore MG, Maiorano
E. Adenocarcinoma oncocítico de recto con microcalcificaciones intraluminales difusas: primer caso descrito. Virchows Arch. 2003;443:579-582.
173. Sun AS, Sepkowitz K, Geller SA. A study of some mitochondrial and peroxisomal enzymes in human
colonic adenocarcinoma. Lab Invest. 1981;44:13-17.
174. Deighton RF, Le Bihan T, Martin SF, et al. La respuesta proteómica en el glioblastoma en pacientes jóvenes. J neuro- oncology 2014;.
175. Deighton RF, Le Bihan T, Martin SF, et al. Interacciones entre proteínas mitocondriales alteradas en el glioblastoma. J neuro- oncology. 2014;118:247-256.
176. Arismendi-Morillo GJ, Castellano-Ramírez AV. Ultrastructural mitochondrial pathology in human astrocytic tumors: potential implications pro- therapeutics strategies. J Electron Microsc (Tokyo).
2008;57:33-39.
177. Katsetos CD, Anni H, Draber P. Disfunción mitocondrial en gliomas. Sempediatric Neurol.
2013;20:216-227.
178. Oudard S, Boitier E, Miccoli L, Rousset S, Dutrillaux B, Poupon MF. Gliomas are driven by glycolysis: putative roles of hexokinase, oxidative phosphorylation and mitochondrial ultrastructure. Anticancer Res. 1997;17:1903-1911.
179. Scheithauer BW, Bruner JM. Tumores del sistema nervioso central . Cllaboratory Med. 1987;7:157-179.
180. Seyfried TN, Shelton L, Arismendi-Morillo G, et al. Pregunta provocadora: Debería la terapia metabólica cetogénica convertirse en el estándar de atención para el glioblastoma? Neurochem Res 2019;.181. Sipe JC, Herman MM, Rubinstein LJ. Electron microscopic observations on human glioblastomas and astrocytomas maintained in organ culture systems. Am J Pathol.
1973;73:589-606.
182. Moreno SM, Benítez IA, Martínez González MA. Estudios ultraestructurales en una serie de 18 casos de carcinoma cromófobo de células renales. Ultrastruct Pathol.
2005;29:377-387.
183. Sarto C, Marocchi A, Sanchez JC, et al. Carcinoma de células renales y expresión proteica renal normal. Electrophoresis. 1997;18:599-604.
184. Simonnet H, Demont J, Pfeiffer K, et al. El complejo mitocondrial I es deficiente en los oncocitomas renales. Carcinogénesis. 2003;24:1461-1466.
185. Yusenko MV, Ruppert T, Kovacs G. Analysis of differentially expressed mitochondrial proteins in chromophobe renal cell carcinomas and renal oncocytomas by 2-D gel electrophoresis. Int J Biol Sci. 2010;6:213-224.
186. Huhn D. Morfología, citoquímica y ultraestructura de las células leucémicas en relación con la clasificación de las leucemias. Resultados recientes Cancer Res. 1984;93:51-68.
187. Huhn D, Wochinger G, Darsow M. Mitochondrial changes in malignant lymphoma cells. Acta Haematol. 1984;72:368- 371.
188. Kluza J, Jendoubi M, Ballot C, et al. Exploiting mitochondrial dysfunction for effective elimination of imatinib-resistant leukemic cells. PLoS one. 2011;6:e21924.
189. Schumacher HR, Szekely IE, Fisher DR. Leukemic mitochondria III Acute lymphoblastic leukemia. Am J Pathol. 1975;78:49-58.
190. Schumacher HR, Szekely IE, Patel SB, Fisher DR. Leukemic mitochondria I Acute myeloblastic leukemia. Am J Pathol. 1974;74:71-82.
191. Lo C, Cristofalo VJ, Morris HP, Weinhouse S. Studies on respiration and glycolysis in transplanted hepatic tumors of the rat. Cancer Res. 1968;28:1-10.192. Volman H. A morphologic and morphometric study of the mitochondria in several hepatoma cell lines and in isolated hepatocytes. Virchows Arch B Cell Pathol. 1978;26:249- 259.
193. White MT, Arya DV, Tewari KK. Propiedades bioquímicas de las mitocondrias de células neoplásicas. J Natl Cancer Inst. 1974;53:553-559.
194. Cheuk W, Chan JK. Clear cell variant of fibrolamellar carcinoma of the liver. Arch Pathol Lab Med.
2001;125:1235-1238.
195. Fernandez BB, Hernanzez FJ, Spindler W. Cistosarcoma phyllodes metastásico: estudio microscópico óptico y electrónico. Cancer. 1976;37:1737-1746.
196. Momcilovic M, Jones A, Bailey ST, et al. Imágenes in vivo del potencial de membrana mitocondrial en el cáncer de pulmón no microcítico. Nature. 2019;575:380-384.
197. Nicolescu PG, Eskenasy A. Ultrastructure of macrocellular (large cell) carcinomas of the lung. Morphol Embryol (Bucur). 1984;30:211-216.
198. Nicolescu PG, Eskenasy A. Observaciones electronmicroscópicas sobre los carcinomas epidermoides (de células escamosas) de pulmón. Morphol Embryol (Bucur). 1984;30:131- 135.
199. Hall A, Meyle KD, Lange MK, et al. Dysfunctional oxidative phosphorylation makes malignant melanoma cells addicted to glycolysis driven by the V600EBRAF oncogene. Oncotarget. 2013;4:584-599.
200. Taddei ML, Giannoni E, Raugei G, et al. Mitochondrial Oxidative Stress due to Complex I Dysfunction Promotes Fibroblast Activation and Melanoma Cell Invasiveness. J Signal Transduct. 2012;2012:684592.
201. Feichtinger RG, Zimmermann F, Mayr JA, et al. Low aerobic mitochondrial energy metabolism in poorly- or undifferentiated neuroblastoma. BMC Cancer. 2010;10:149.
202. Morscher RJ, Aminzadeh-Gohari S, Feichtinger RG, et al. Inhibición del crecimiento tumoral del neuroblastoma mediante dieta cetogénica y/o restricción calórica en un modelo de ratón CD1-Nu. PLoS one. 2015;10:e0129802.203. Brawn PN, Mackay B. Inclusiones cristalinas intracristales en mitocondrias de un neuroblastoma. Ultrastruct Pathol. 1980;1:495-497.
204. Friedman B, Gold H. Ultrastructure of Ewing sarcoma of bone. Cancer. 1968;22:307-322.
205. Ghadially FN, Mehta PN. Ultrastructure of osteogenic sarcoma. Cancer. 1970;25:1457-1467.
206. Hou-Jensen K, Priori E, Dmochowski L. Studies on ultrastructure of Ewing’s s sarcoma of bone. Cancer. 1972;29:280-286.
207. van Waveren C, Sun Y, Cheung HS, Moraes CT.
Oxidative phosphorylation dysfunction modulates expression of extracellular matrix-remodeling genes and invasion. Carcinogenesis. 2006;27:409-418.
208. Ishioka S, Sagae S, Ito E, Kudo R. Ultrastructural study of benign, low-malignant potential (LMP), and malignant ovarian tumors. Med Electron Microsc. 2004;37:37-44.
209. Andrews PA, Albright KD. Mitochondrial defects in cis- diamminedichloroplatinum(II)-resistant human ovarian carcinoma cells. Cancer Res. 1992;52:1895-1901.
210. Dai Z, Yin J, He H, et al. Proteómica comparativa mitocondrial de células de cáncer de ovario humano y sus sublíneas resistentes al platino. Proteomics. 2010;10:3789- 3799.
211. Huntrakoon M. Carcinoma oncocítico de páncreas. Cancer. 1983;51:332-336.
212. Legrand M, Pariente R. Electron microscopy in the cytological examination of metastatic pleural effusions. Thorax. 1976;31:443-449.
213. Novotny R, Ehrmann J, Tozzi di Angelo I, et al. Mitochondrial changes in adenocarcinoma of the pancreas. Ultrastruct Pathol. 2013;37:227-231.
214. Mao P, Nakao K, Angrist A. Human prostatic carcinoma: an electron microscope study. Cancer Res. 1966;26:955-973.
215. Vayalil PK, Landar A. Índice oncobioenergético mitocondrial: Un biomarcador potencial para predecir la progresióndel cáncer de próstata indolente al agresivo. Oncotarget. 2015;6:43065-43080.
216. Li A, Blandford A, Chundury RV, et al. Rabdomiosarcoma orbitario en un niño con síndrome de Leigh. J AAPOS.
2018;22:150-152 e151.
217. Bundtzen JL, Norback DH. The ultrastructure of poorly differentiated rhabdomyosarcomas: a case report and literature review. Hum Pathol. 1982;13:301-313.
218. Singh L, Nag TC, Kashyap S. Ultrastructural changes of mitochondria in human retinoblastoma: correlation with tumor differentiation and invasiveness. Tumor Biol 2015;.
219. Sun CN. Anormal mitochondria in retinoblastoma. Experientia. 1976;32:630-632.
220. Kataoka R, Hyo Y, Hoshiya T, Miyahara H, Matsunaga
T. Estudio ultraestructural de mitocondrias en oncocitos. Ultrastruct Pathol. 1991;15:231-239.
221. Kummoona R, Jabbar A, Kareem Al-Rahal D. Proliferative activity in oral carcinomas studied with Ag- NOR and electron microscopy. Ultrastruct Pathol. 2008;32:139-146.
222. Quintana-Cabrera R, Mehrotra A, Rigoni G, Soriano ME. Who and how in the regulation of mitochondrial cristae shape and function. Biochem Biophys Res Commun.
2018;500:94-101.
223. Diatlovitskaia EV, Ianchevskaia GV, Bergel’son LD. [Lípidos tumorales Estudio comparativo de los fosfolípidos de los riñones de rata y nefroma RA]. Biokhimiia. 1973;38:1186- 1191.
224. Diatlovitskaia EV, Ianchevskaia GV, Kolesova NP, Bergel’son LD. [Lípidos tumorales La distribución posicional de los ácidos grasos en los glicerofosfolípidos del hígado de rata y en el hepatoma-27]. Biokhimiia. 1973;38:749-755.
225. Fry M, Green DE. Cardiolipin requirement for electron transfer in complex I and III of the mitochondrial respiratory chain. J Biol Chem. 1981;256:1874-1880.
226. Garcea R, Canuto RA, Gautero B, Biocca M, Feo F. Phospholipid composition of inner and outermembranas mitocondriales aisladas del hepatoma AH-130 de Yoshida. Cancer Lett. 1980;11:133-139.
227. Gohil VM, Hayes P, Matsuyama S, Schagger H, Schlame M, Greenberg ML. Cardiolipin biosynthesis and mitochondrial respiratory chain function are interdependent. J Biol Chem. 2004;279:42612–42618.
228. Hostetler KY, Zenner BD, Morris HP. Phospholipid content of mitochondrial and microsomal membranes from Morris hepatomas of varying growth rates. Cancer Res.
1979;39:2978-2983.
229. Houtkooper RH, Vaz FM. Cardiolipina, el corazón del metabolismo mitocondrial. Cell Mol Life Sci.
2008;65:2493-2506.
230. Acehan D, Malhotra A, Xu Y, Ren M, Stokes DL,
Schlame M. Cardiolipin affects the supramolecular organization of ATP synthase in mitochondria.
Biophysical J. 2011;100:2184-2192.
231. Randall EC, Zadra G, Chetta P, et al. Caracterización molecular del cáncer de próstata con puntuación de Gleason asociada utilizando imágenes de espectrometría de masas. Mol Cancer Res. 2019;17:1155-1165.
232. Sapandowski A, Stope M, Evert K, et al. Cardiolipin composition correlates with prostate cancer cell
proliferation. Mol Cell Biochem. 2015;410:175-185.
233. Chicco AJ, Sparagna GC. Papel de las alteraciones de la cardiolipina en la disfunción mitocondrial y la enfermedad. Am J Physiol Cell Physiol. 2007;292:C33-C44.
234. Claypool SM, Oktay Y, Boontheung P, Loo JA, Koehler CM. Cardiolipin defines the interactome of the major ADP/ATP carrier protein of the mitochondrial inner membrane. J Cell Biol. 2008;182:937-950.
235. Brand MD, Nicholls DG. Evaluación de la disfunción mitocondrial en células. Biochem J. 2011;435:297-312.
236. Lemarie A, Grimm S. Los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial: ¿sensores de apoptosis mutados en el cáncer?
Oncogene. 2011;30:3985-4003.
237. Seyfried TN. Disfunción respiratoria en células cancerosas. El cáncer como enfermedad metabólica: On the Origin,Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;73-105.
238. Villalobo A, Lehninger AL. The proton stoichiometry of electron transport in Ehrlich ascites tumor mitochondria. J Biol Chem. 1979;254:4352-4358.
239. Mayer E. The Growth of Biological Thought; Diversity, Evolution, and Inheritance Harvard, Cambridge, MA: Belknap; 1982;.
240. Arcos JC, Tison MJ, Gosch HH, Fabian JA. Sequential alterations in mitochondrial inner and outer membrane electron transport and in respiratory control during feeding of amino azo dyes; stability of phosphorylation Correlation with swelling-contraction changes and tumorigenesis threshold. Cancer Res. 1969;29:1298- 1305.
241. Leznev EI, Popova II, Lavrovskaja VP, Evtodienko YV. Comparación de las tasas de consumo de oxígeno en células BALB/3T3 mínimamente transformadas y células 3T3B- SV40 transformadas por virus. Biochem (Mosc).
2013;78:904-908.
242. Pacini N, Borziani F. Oncostatic-cytoprotective effect of melatonin and other bioactive molecules: a common target in mitochondrial respiration. Int J Mol Sci. 2016;17.
243. Ramanathan A, Wang C, Schreiber SL. Perturbational profiling of a cell-line model of tumorigenesis using metabolic measurements. Proc Natl Acad Sci U S Am. 2005;102:5992-5997.
244. Velez J, Hail Jr N, Konopleva M, et al. Mitochondrial uncoupling and the reprograming of intermediary metabolism in leukemia cells. Front Oncol. 2013;3:67.
245. Bartesaghi S, Graziano V, Galavotti S, et al. La inhibición del metabolismo oxidativo conduce a la inactivación genética de p53 y a la transformación en células madre neurales. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:1059-1064.
246. Matoba S, Kang JG, Patino WD, et al. p53 regula la respiración mitocondrial. Science. 2006;312:1650- 1653.
247. Zhou S, Kachhap S, Singh KK. Mitochondrial impairment in p53-deficient human cancer cells.Mutagénesis. 2003;18:287-292.
248. Nicolay BN, Danielian PS, Kottakis F, et al. Proteomic analysis of pRb loss highlights a signature of decreased mitochondrial oxidative phosphorylation. Genes Dev.
2015;29:1875-1889.
249. Capala ME, Pruis M, Vellenga E, Schuringa JJ. Depletion
of SAM50 Specifically Targets BCR-ABL- Expressing Leukemic Stem and Progenitor Cells by Interfering with Mitochondrial Functions. Stem Cell Dev. 2016;25:427-
437.
250. Henderson BR. El supresor del cáncer de mama BRCA1: Regulación del Transporte, Dinámica y Función en Múltiples Localizaciones Subcelulares. Scientifica (El Cairo). 2012;2012:796808.
251. Maniccia AW, Lewis C, Begum N, et al. Localización mitocondrial, regulación transcripcional ELK-1 y funciones inhibidoras del crecimiento de las proteínas BRCA1, BRCA1a y BRCA1b. J Cell Physiol. 2009;219:634-641.
252. Privat M, Radosevic-Robin N, Aubel C, et al. BRCA1 induce una importante reprogramación del metabolismo energético en células de cáncer de mama de . PLoS one. 2014;9:e102438.
253. Chung HJ, Korm S, Lee SI, et al. RAP80 binds p32 to preserve the functional integrity of mitochondria. Biochem Biophys Res Commun. 2017;492:441-446.
254. Desler C, Lykke A, Rasmussen LJ. The effect of mitochondrial dysfunction on cytosolic nucleotide metabolism. J Nucleic Acids. 2010;2010.
255. Seyfried TN, Yu G, Maroon JC, D’Agostino DP. Press- pulse: a novel therapeutic strategy for the metabolic management of cancer. Nutr Metab (Lond). 2017;14:19.
256. Johnson JD, Mehus JG, Tews K, Milavetz BI, Lambeth DO. Genetic evidence for the expression of ATP- and GTP- specific succinyl-CoA synthetases in multicellular eucaryotes. J Biol Chem. 1998;273:27580–27586.
257. Hunter Jr FE, Hixon WS. Fosforilación acoplada a la oxidación del ácido alfa-cetoglutárico. J Biol Chem. 1949;181:73-79.
258. Kaufman S, Gilvarg C, Cori O, Ochoa S. Enzymatic oxidation of alpha-ketoglutarate and coupledfosforilación. J Biol Chem. 1953;203:869-888.
259. Li X, Wu F, Beard DA. Identificación del mecanismo
cinético de la succinil-CoA sintetasa. Biosci Rep.
2013;33:145-163.
260. Chen Q, Kirk K, Shurubor YI, et al. El recableado del metabolismo de la glutamina es una adaptación
bioenergética de las células humanas con mutaciones del ADN mitocondrial. Cell Metab. 2018;27:1007-1025
e1005.
261. Flores RE, Brown AK, Taus L, et al. La infección por micoplasma y la hipoxia inician la acumulación y
liberación de succinato en las células cancerosas VM-M3. Biochimica et biophysica acta 2018;.
262. Tretter L, Patocs A, Chinopoulos C. Succinate, an intermediate in metabolism, signal transduction, ROS, hypoxia, and tumorigenesis. Biochimica et biophysica acta.
2016;1857:1086-1101.
263. Chinopoulos C, Batzios S, van den Heuvel LP, et al. Mutated SUCLG1 causes mislocalization of SUCLG2 protein, morphological alterations of mitochondria and an early-onset severe neurometabolic disorder. Mol
Genet Metab. 2019;126:43-52.
264. Dang CV. Glutaminolysis: supplying carbon or nitrogen or both for cancer cells?. Cell Cycle. 2010;9:3884-3886.
265. DeBerardinis RJ, Cheng T. Q’s next: the diverse functions of glutamine in metabolism, cell biology and cancer. Oncogene. 2010;29:313-324.
266. McKeehan WL. Glycolysis, glutaminolysis and cell proliferation. Cell Biol Int Rep. 1982;6:635-650.
267. Still ER, Yuneva MO. Esperanzadoramente dedicado a Q: dirigirse a la adicción de glutamina en el cáncer. Br J Cancer. 2017;116:1375-1381.
268. Gronow GH, Cohen JJ. Substrate support for renal functions during hypoxia in the perfused rat kidney. Am J Physiol. 1984;247:F618-F631.
269. Pisarenko OI, Solomatina ES, Ivanov VE, Studneva IM, Kapelko VI, Smirnov VN. Sobre el mecanismo del aumento de la formación de ATP en el miocardio hipóxico causado por el ácido glutámico. Basic Res Cardiol. 1985;80:126-134.270. Weinberg JM, Venkatachalam MA, Roeser NF, Nissim I. Mitochondrial dysfunction during hypoxia/reoxygenation and its correction by anaerobic metabolism of citric acid cycle intermediates. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97:2826-2831.
271. Yuan Y, Ju YS, Kim Y, et al. Caracterización molecular exhaustiva de genomas mitocondriales en cánceres humanos
. Nat Genet 2020;.
272. Namba T, Doczi J, Pinson A, et al. El ARHGAP11B específico de humanos actúa en las mitocondrias para expandir los progenitores neocorticales mediante la glutaminolisis. Neuron 2019;.
273. Gao C, Shen Y, Jin F, Miao Y, Qiu X. Células madre cancerígenas en la línea celular de cáncer de pulmón microcítico H446: mayor dependencia de la fosforilación oxidativa y de la fosforilación mitocondrial a nivel de sustrato que las células cancerígenas no madre de . PLoS One.
2016;11:e0154576.
274. Hurtaud C, Gelly C, Chen Z, Levi-Meyrueis C, Bouillaud
F. La glutamina estimula la traducción de desacoplamiento proteína 2mRNA. Cell Mol Life Sci. 2007;64:1853-1860.
275. Moreadith RW, Lehninger AL. The pathways of glutamate and glutamine oxidation by tumor cell mitochondria Role of mitochondrial NAD(P)+- dependent malic enzyme. J Biol Chem. 1984;259:6215- 6221.
276. Chinopoulos C. Succinate in ischemia: ¿De dónde viene ? Int J Biochem Cell Biol. 2019;115:105580.
277. Dang CV. Therapeutic targeting of Myc-reprogrammed cancer cell metabolism. Cold Spring Harb symposia Quant Biol. 2011;76:369-374.
278. Semenza GL. HIF-1: upstream and downstream of cancer metabolism. Curr Opin Genet Dev. 2010;20:51- 56.
279. Semenza GL. Factores inducibles por hipoxia: acoplamiento del metabolismo de la glucosa y la regulación redox con la inducción del fenotipo de células madre del cáncer de mama. EMBO J. 2017;36:252-259.
280. Tannahill GM, Curtis AM, Adamik J, et al. El succinato es una señal inflamatoria que induce IL-1beta a través deHIF-1alfa. Nature. 2013;496:238-242.
281. Tardito S, Oudin A, Ahmed SU, et al. Glutamine synthetase activity fuels nucleotide biosynthesis and supports growth of glutamine-restricted glioblastoma. Nat Cell Biol.
2015;17:1556-1568.
282. Tennant DA, Duran RV, Boulahbel H, Gottlieb E. Metabolic transformation in cancer. Carcinogenesis. 2009;30:1269-1280.
283. David CJ, Chen M, Assanah M, Canoll P, Manley JL. Las proteínas HnRNP controladas por c-Myc desregulan el empalme del ARNm de la piruvato quinasa en el cáncer. Nature. 2010;463:364-368.
284. Dong G, Mao Q, Xia W, et al. PKM2 y cáncer: La función de PKM2 más allá de la glucólisis. Oncol Lett.
2016;11:1980-1986.
285. Ottaway JH, McClellan JA, Saunderson CL. Succinic thiokinase and metabolic control. Int J Biochem.
1981;13:401-410.
286. Sanadi DR, Gibson DM, Ayengar P, Jacob M. Alpha- ketoglutaric dehydrogenase V Guanosine diphosphate in coupled phosphorylation. J Biol Chem. 1956;218:505- 520.
287. Seyfried TN. ¿Es la fermentación mitocondrial de la glutamina un eslabón perdido en la teoría metabólica del cáncer? en. Cancer as a Metabolic Disease: On the Origin, Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;133-144.
288. Israelsen WJ, Dayton TL, Davidson SM, et al. PKM2 isoform-specific deletion reveals a differential requirement for pyruvate kinase in tumor cells. Cell. 2013;155:397-409.
289. Mazurek S, Boschek CB, Hugo F, Eigenbrodt E. Piruvato quinasa tipo M2 y su papel en el crecimiento tumoral y la propagación. Semcancer Biol. 2005;15:300-308.
290. Vander Heiden MG. Targeting cell metabolism in cancer patients. Sci Transl Med. 2010;2 31ed31.
291. Hague A, Singh B, Paraskeva C. Butyrate acts as a survival factor for colonic epithelial cells: further fuel forel debate in vivo versus in vitro. Gastroenterology.
1997;112:1036-1040.
292. Simek J, Sedlacek J. Effect of glucose administered in vivo or in vitro on the respiratory quotient of rat liver tissue after partial hepatectomy. Nature. 1965;207:761- 762.
293. Thevananther S. Adipose to the rescue: peripheral fat fuels liver regeneration. Hepatology. 2010;52:1875- 1876.
294. Greenman C, Stephens P, Smith R, et al. Patrones de mutación somática en genomas de cáncer humano. Nature. 2007;446:153-158.
295. Vogelstein B, Papadopoulos N, Velculescu VE, Zhou S, Diaz Jr LA, Kinzler KW. Paisajes genómicos del cáncer.
Science. 2013;339:1546-1558.
296. Baker SG. A cancer theory kerfuffle can lead to new lines of research. J Natl Cancer Inst. 2015;107.
297. Bayreuther K. Los cromosomas en el crecimiento neoplásico primario. Nature. 1960;186:6-9.
298. Braun AC. Sobre el origen de las células cancerosas. Am Sci. 1970;58:307-320.
299. Pitot HC. Algunos aspectos bioquímicos de la malignidad. Ann Rev Biochem. 1966;35:335-368.
300. Soto AM, Sonnenschein C. La teoría de la mutación somática del cáncer: ¿problemas crecientes con el paradigma? Bioensayos. 2004;26:1097-1107.
301. Parsons DW, Jones S, Zhang X, et al. Un análisis
genómico integrado del glioblastoma multiforme humano. Science. 2008;321:1807-1812.
302. Martincorena I, Campbell PJ. Mutación somática en el cáncer y las células normales. Science. 2015;349:1483-1489.
303. Martincorena I, Fowler JC, Wabik A, et al. Clones mutantes somáticos colonizan el esófago humano con la edad. Science. 2018;362:911-917.
304. Yizhak K, Aguet F, Kim J, et al. RNA sequence analysis reveals macroscopic somatic clonal expansion across normal tissues. Science. 2019;364.
305. Yokoyama A, Kakiuchi N, Yoshizato T, et al. Remodelación relacionada con la edad de los epitelios esofágicos por mutaciones cancerígenas.conductores. Nature. 2019;565:312-317.
306. Chanock SJ. La paradoja de las mutaciones y el cáncer. Science. 2018;362:893-894.
307. Huttley GA, Easteal S, Southey MC, et al. Adaptive evolution of the tumour suppressor BRCA1 in humans and chimpanzees Australian Breast Cancer Family Study. Nat Genet. 2000;25:410-413.
308. Lowenstine LJ, McManamon R, Terio KA. Comparative pathology of aging great apes: bonobos, chimpanzees, gorillas, and orangutans. Vet Pathol. 2016;53:250-276.
309. Puente XS, Velasco G, Gutierrez-Fernandez A, Bertranpetit J, King MC, Lopez-Otin C. Comparative analysis of cancer genes in the human and chimpanzee genomes. BMC Genomics. 2006;7:15.
310. Varki NM, Varki A. On the apparent rarity of epithelial cancers in captive chimpanzees. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2015;370.
311. Kopp W. How western diet and lifestyle drive the pandemic of obesity and civilization diseases. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019;12:2221-2236.
312. Tomasetti C, Vogelstein B. Cancer etiology La variación del riesgo de cáncer entre tejidos puede explicarse por el número de divisiones de células madre. Science. 2015;347:78-81.
313. Barrett JC. Mechanisms of multistep carcinogenesis and carcinogen risk assessment. Env Health Perspect. 1993;100:9- 20.
314. Knudson AG. Cancer genetics. Am J Med Genet.
2002;111:96-102.
315. Boveri T. Concerning the origin of malignant tumours por Theodor Boveri Traducido y anotado por Henry Harris. J Cell Sci. 2008;121(Suppl 1):1-84.
316. Instituto Nacional del Cáncer. ¿Qué es el cáncer? 5 de mayo de 2021; https://www.cancer.gov/about-
cancer/understanding/what-is-cancer.
317. Seyfried TN. El cáncer como enfermedad metabólica mitocondrial . Front Cell developmental Biol.
2015;3:43.
318. Seyfried TN. Mitochondria: El supresor tumoral definitivo en. El cáncer como enfermedad metabólica: En laOrigen, tratamiento y prevención del cáncer
Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;195-205.
319. Fu A, Hou Y, Yu Z, Zhao Z, Liu Z. Las mitocondrias sanas inhiben el melanoma metastásico en los pulmones. Int J Biol Sci. 2019;15:2707-2718.
320. Kaipparettu BA, Ma Y, Park JH, et al. Crosstalk from non- cancerous mitochondria can inhibit tumor properties of metastatic cells by suppressing oncogenic pathways. PLoS one. 2013;8:e61747.
321. Sun C, Liu X, Wang B, et al. Trasplante mitocondrial mediado por endocitosis: La transferencia de mitocondrias astrocíticas humanas normales a células de glioma rescata la respiración aeróbica y mejora la radiosensibilidad.
Theranostics. 2019;9:3595-3607.
322. Chang JC, Chang HS, Wu YC, et al. El trasplante mitocondrial regula la actividad antitumoral, la quimiorresistencia y la dinámica mitocondrial en el cáncer de mama . J Exp Clin Cancer Res. 2019;38:30.
323. Mukherjee S. The Emperor of All Maladies: A Biography of Cancer (páginas 285, 303, 333, 342) Nuevo
York: Scribner; 2010;.
324. Szent-Gyorgyi A. El estado vivo y el cáncer. Proc Natl Acad Sci U S Am. 1977;74:2844-2847.
325. Cairns J. El origen de los cánceres humanos.
Nature. 1981;289:353-357.
326. Seyfried TN. Genes, respiración, virus y cáncer. El cáncer como enfermedad metabólica: On the Origin, Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;145-176.
327. Zhu Y, Dean AE, Horikoshi N, Heer C, Spitz DR, Gius D. Emerging evidence for targeting mitochondrial metabolic dysfunction in cancer therapy. J Clin Invest. 2018;128:3682- 3691.
328. Seoane M, Mosquera-Miguel A, Gonzalez T, Fraga M, Salas A, Costoya JA. El Genoma Mitocondrial es un «Santuario Genético» durante el Proceso Oncogénico. PLoS one. 2011;6:e23327.
329. Biswas G, Srinivasan S, Anandatheerthavarada HK, Avadhani NG. Progresión tumoral mediada por dioxinasa través de la activación de la señalización de estrés mitocondria-núcleo. Proc Natl Acad Sci U S Am.
2008;105:186- 191.
330. Ryan MT, Hoogenraad NJ. Mitochondrial-nuclear communications. Annu Rev Biochem. 2007;76:701-722.
331. Srinivasan S, Guha M, Dong DW, et al. La interrupción
de la función de la citocromo c oxidasa induce el efecto Warburg y la reprogramación metabólica. Oncogene.
2016;35:1585-1595.
332. Dang CV, Semenza GL. Alteraciones oncogénicas del metabolismo de . Trends Biochem Sci. 1999;24:68-72.
333. Yang D, Kim J. Señalización retrógrada mitocondrial y alteraciones metabólicas en el microambiente tumoral. Cells. 2019;8.
334. Seyfried TN, Huysentruyt LC. On the origin of cancer metastasis. Crit Rev oncogenesis. 2013;18:43-73.
335. Seyfried TN. Disfunción respiratoria mitocondrial y origen extracromosómico del cáncer. El cáncer como enfermedad metabólica: On the Origin, Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;253-259.
336. Marsh J, Mukherjee P, Seyfried TN. Akt-dependent proapoptotic effects of dietary restriction on late-stage management of a phosphatase and tensin
homologue/tuberous sclerosis complex 2-deficient mouse astrocytoma. Clin Cancer Res. 2008;14:7751- 7762.
337. Kwong JQ, Henning MS, Starkov AA, Manfredi G. The mitochondrial respiratory chain is a modulator of apoptosis. J Cell Biol. 2007;179:1163-1177.
338. Garvin S, Vikhe Patil E, Arnesson LG, et al. Differences in intra-tumoral macrophage infiltration and radiotherapy response among intrinsic subtypes in pT1- T2 breast cancers treated with breast-conserving surgery. Virchows Arch. 2019;475:151-162.
339. Huysentruyt LC, Akgoc Z, Seyfried TN. Hipótesis: ¿están presentes los macrófagos/microglías neoplásicos en el glioblastoma multiforme? ASN neuro. 2011;3.340. Pawelek JM, Chakraborty AK. Fusion of tumour cells with bone marrow-derived cells: a unifying explanation for metastasis. Nat Rev Cancer. 2008;8:377-386.
341. Powell AE, Anderson EC, Davies PS, et al. Fusion between Intestinal epithelial cells and macrophages in a cancer context results in nuclear reprogramming. Cancer Res. 2011;71:1497- 1505.
342. Ruff MR, Pert CB. Origen del cáncer humano de
células pequeñas de pulmón . Science. 1985;229:680.
343. Shabo I, Midtbo K, Andersson H, et al. Los rasgos de los macrófagos en las células cancerosas son inducidos por la fusión macrófago-célula cancerosa y no pueden explicarse por la interacción celular . BMC Cancer. 2015;15:922.
344. Tarin D. Cell and tissue interactions in carcinogenesis and metastasis and their clinical significance. Semin Cancer Biol. 2011;21:72-82.
345. Duelli D, Lazebnik Y. Fusión celular: ¿un enemigo oculto? Cancer Cell. 2003;3:445-448.
346. Davies PS, Powell AE, Swain JR, Wong MH. Inflammation and proliferation act together to mediate intestinal cell fusion. PLoS one. 2009;4:e6530.
347. Newsholme P. ¿Por qué es importante el metabolismo
de la L-glutamina para las células del sistema
inmunitario en la salud, después de una lesión, cirugía o infección? J Nutr. 2001;131:2515S-2522S discusión
2523S-2514S.
348. Newsholme P, Curi R, Gordon S, Newsholme EA. Metabolismo de glucosa, glutamina, ácidos grasos de cadena larga y cuerpos cetónicos por macrófagos murinos. Biochem J. 1986;239:121- 125.
349. Fidler IJ. The pathogenesis of cancer metastasis: the ‘seed and soil’ hypothesis revisited. Nat Rev Cancer. 2003;3:453-458.
350. Lobikin M, Chernet B, Lobo D, Levin M. Resting potential, oncogene-induced tumorigenesis, and metastasis: the bioelectric basis of cancer in vivo. Phys Biol.
2012;9:065002.
351. Chernet B, Levin M. Endogenous Voltage Potentials and the Microenvironment: Señales Bioeléctricas que Revelan, Inducen y Normalizan el Cáncer. J Clin & Exp Oncol 2013;.352. Sonnenschein C, Soto AM. La sociedad de las células: Cancer and the Control of Cell Proliferation Nueva York: Springer-Verlag; 1999;.
353. Sonnenschein C, Soto AM. Somatic mutation theory of carcinogenesis: why it should be dropped and replaced. Mol Carcinog. 2000;29:205-211.
354. Sonnenschein C, Soto AM. Teorías de la carcinogénesis: una perspectiva emergente. Semin Cancer Biol. 2008;18:372- 377.
355. Sonnenschein C, Soto AM. Un enfoque integrador hacia la biología, los organismos y el cáncer. Methods Mol Biol. 2018;1702:15-26.
356. Soto AM, Sonnenschein C. Is systems biology a promising approach to resolve controversies in cancer research?. Cancer Cell Int. 2012;12:12.
357. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Estadísticas del cáncer, 2020. CA Cancer J Clin. 2020;70:7-30.
358. Zielinski DC, Jamshidi N, Corbett AJ, Bordbar A, Thomas A, Palsson BO. Análisis de biología de sistemas de los impulsores subyacentes a los sellos distintivos del metabolismo de las células cancerosas. Sci Rep. 2017;7:41241.
359. Choi YK, Park KG. Targeting glutamine metabolism for cancer treatment. Biomol Ther (Seoul). 2018;26:19-28.
360. Oronsky BT, Oronsky N, Fanger GR, et al. Follow the ATP: tumor energy production: a perspective. Anticancer Agents Med Chem. 2014;14:1187-1198.
361. Poljsak B, Kovac V, Dahmane R, Levec T, Starc A. Etiología del cáncer: ¿una enfermedad metabólica originada por la mayor transición evolutiva de la vida? Oxid Med Cell
Longev. 2019;2019:7831952.
362. Xu RH, Pelicano H, Zhou Y, et al. Inhibición de la glucólisis en células cancerosas: una estrategia novedosa para superar la resistencia a fármacos asociada al defecto respiratorio mitocondrial y la hipoxia. Cancer Res. 2005;65:613-621.
363. Horio M, Gottesman MM, Pastan I. ATP-dependent transport of vinblastine in vesicles from human multidrug- resistant cells. Proc Natl Acad Sci U S Am. 1988;85:3580- 3584.364. Leone RD, Zhao L, Englert JM, et al. El bloqueo de la glutamina induce programas metabólicos divergentes
para superar la evasión inmunitaria tumoral. Science.
2019;366:1013-1021.
365. Mukherjee P, Augur ZM, Li M, et al. Beneficio terapéutico de combinar la dieta cetogénica restringida en calorías y el objetivo de glutamina en el glioblastoma experimental en etapa tardía. Commun Biol. 2019;2:200.
366. Reckzeh ES, Karageorgis G, Schwalfenberg M, et al. La inhibición de los transportadores de glucosa y la
glutaminasa perjudica sinérgicamente el crecimiento de
las células tumorales. Cell Chem Biol. 2019;26:1214-
1228 e1225.
367. Cervantes-Madrid D, Romero Y, Dueñas-González A. Reactivación de la lonidamina y la 6-Diazo-5-oxo-L- norleucina para su uso combinado en la terapia metabólica del cáncer. Biomed Res Int. 2015;2015:690492.
368. Fine EJ, Miller A, Quadros EV, Sequeira JM, Feinman RD. Acetoacetate reduces growth and ATP concentration in cancer cell lines which over-express uncoupling protein 2. Cancer Cell Int. 2009;9:14.
369. Hagihara K, Kajimoto K, Osaga S, et al. Efecto prometedor de un nuevo régimen de dieta cetogénica en pacientes con cáncer avanzado . Nutrients. 2020;12(5):1473.
370. Ji CC, Hu YY, Cheng G, et al. A ketogenic diet attenuates proliferation and stemness of glioma stemlike cells by altering metabolism resulting in increased ROS production. Int J Oncol. 2020;56:606-617.
371. Bartmann C, Janaki Raman SR, Floter J, et al. El beta- hidroxibutirato (3-OHB) puede influir en el fenotipo energético de las células del cáncer de mama, pero no afecta a su proliferación ni a la respuesta a la quimioterapia o a la radiación . Cancer & Metab. 2018;6:8.
372. Magee BA, Potezny N, Rofe AM, Conyers RA. The inhibition of malignant cell growth by ketone bodies. Aust J Exp Biol Med Sci. 1979;57:529-539.
373. Poff A, Koutnik AP, Egan KM, Sahebjam S, D’Agostino D, Kumar NB. Targeting the Warburg effect for cancer treatment: Dietas cetogénicas para el manejo del glioma. Semin Cancer Biol 2017;.374. Skinner R, Trujillo A, Ma X, Beierle EA. Los cuerpos cetónicos inhiben la viabilidad de las células de neuroblastoma humano. J Pediatr Surg. 2009;44:212-216 discusión 216.
375. Cahill Jr GF, Veech RL. ¿Cetoácidos? ¿Buena medicina? Trans Am Clin Climatol Assoc. 2003;114:149-161 discusión 162-143.
376. Veech RL. The therapeutic implications of ketone bodies: the effects of ketone bodies in pathological conditions: ketosis, ketogenic diet, redox states, insulin resistance, and mitochondrial metabolism.
Prostaglandins Leukot Essent Fat Acids. 2004;70:309- 319.
377. Clarke K, Tchabanenko K, Pawlosky R, et al. Cinética, seguridad y tolerabilidad de (R)-3-hidroxibutil (R)-3- hidroxibutirato en sujetos adultos sanos. Regulatory Toxicol Pharmacol. 2012;63:401-408.
378. El Kebbaj MS, Latruffe N, Monsigny M, Obrenovitch A. Interactions between apo-(D-beta-hydroxybutyrate dehydrogenase) and phospholipids studied by intrinsic and extrinsic fluorescence. Biochem J. 1986;237:359- 364.
379. Kiebish MA, Han X, Cheng H, Seyfried TN. In vitro
growth environment produces lipidomic and electron transport chain abnormalities in mitochondria from non- tumorigenic astrocytes and brain tumours. ASN Neuro. 2009;1:e00011.
380. Zhou W, Mukherjee P, Kiebish MA, Markis WT, Mantis JG, Seyfried TN. The calorically restricted ketogenic diet, an effective alternative therapy for malignant brain cancer. Nutr Metab (Lond). 2007;4:5.
381. Mukherjee P, Abate LE, Seyfried TN. Antiangiogenic and proapoptotic effects of dietary restriction on experimental mouse and human brain tumors. Clin Cancer Res.
2004;10:5622-5629.
382. Mulrooney TJ, Marsh J, Urits I, Seyfried TN, Mukherjee
P. Influencia de la restricción calórica en la expresión constitutiva de NF-kappaB en un astrocitoma experimental de ratón. PLoS One. 2011;6:e18085.383. Mukherjee P, El-Abbadi MM, Kasperzyk JL, Ranes MK, Seyfried TN. Dietary restriction reduces angiogenesis and growth in an orthotopic mouse brain tumor model. Br J Cancer. 2002;86:1615-1621.
384. Shelton LM, Huysentruyt LC, Mukherjee P, Seyfried TN. Calorie restriction as an anti-invasive therapy for malignant brain cancer in the VM mouse. ASN neuro. 2010;2:e00038.
385. Klement RJ. Beneficial effects of ketogenic diets for cancer patients: a realist review with focus on evidence and confirmation. Med Oncol. 2017;34:132.
386. Weber DD, Aminzadeh-Gohari S, Tulipan J, Catalano L, Feichtinger RG, Kofler B. Dieta cetogénica en el tratamiento del cáncer – ¿En qué punto nos encontramos? Mol Metab.
2019;33:102-121
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S22128778193 04272.
387. Winter SF, Loebel F, Dietrich J. Papel de la terapia
metabólica cetogénica en el glioma maligno: A systematic review. Crit Rev Oncol Hematol. 2017;112:41-58.
388. Lazebnik Y. ¿Cuáles son las señas de identidad del cáncer? Nat Rev Cancer. 2010;10:232-233.
389. Alexandrov LB, Nik-Zainal S, Wedge DC, et al.
Signatures of mutational processes in human cancer. Nature. 2013;500:415-421.
390. Baker SG, Kramer BS. Paradoxes in carcinogenesis: new opportunities for research directions. BMC Cancer.
2007;7:151.
391. Bizzarri M, Cucina A. SMT y TOFT: por qué y cómo son paradigmas opuestos e incompatibles. Acta Biotheor 2016;.
392. Burgio E, Migliore L. Towards a systemic paradigm in carcinogenesis: linking epigenetics and genetics. Mol Biol Rep. 2015;42:777-790.
393. Seyfried TN, Mukherjee P, Iyikesici MS, et al. Consideración de la terapia metabólica cetogénica como un enfoque complementario o alternativo para el manejo del cáncer de mama. Front Nutr. 2020;7:21.394. Wishart DS. ¿Es el cáncer una enfermedad genética o una enfermedad metabólica ?. EBioMedicine. 2015;2:478-479.
395. Huysentruyt LC, Seyfried TN. Perspectivas sobre el origen mesenquimal del cáncer metastásico. Cancer Metastasis Rev. 2010;29:695-707.
396. Kloc M, Li XC, Ghobrial RM. Son los macrófagos responsables de la metástasis del cáncer? J Immuno
Biol. 2016;1:1.
397. Pawelek JM. Tumour-cell fusion as a source of myeloid traits in cancer. Lancet Oncol. 2005;6:988-993.
398. Ruff MR, Pert CB. Small cell carcinoma of the lung: macrophage-specific antigens suggest hemopoietic stem cell origin. Science. 1984;225:1034-1036.
399. Fais S. Canibalismo: una forma de alimentarse de los tumores metastásicos.
Cancer Lett. 2007;258:155-164.
400. Gupta K, Dey P. Cell cannibalism: diagnostic marker of malignancy. Diagnostic cytopathology. 2003;28:86-87.
401. Abodief WT, Dey P, Al-Hattab O. Canibalismo celular en el carcinoma ductal de mama. Cytopathology. 2006;17:304- 305.
402. Kojima S, Sekine H, Fukui I, Ohshima H. Clinical significance of «cannibalism» in urinary cytology of bladder cancer. Acta Cytol. 1998;42:1365-1369.
403. Lugini L, Matarrese P, Tinari A, et al. Canibalismo de linfocitos vivos por células de melanoma humano metastásico pero no primario . Cancer Res. 2006;66:3629- 3638.
404. Matarrese P, Ciarlo L, Tinari A, Piacentini M, Malorni
W. El xenocanibalismo como exacerbación del autocanibalismo: una posible estrategia de supervivencia fructífera para las células cancerosas . Curr Pharm Des. 2008;14:245-252.
405. Shelton, L.M. (2010) Targeting energy metabolism in brain cancer. Doctorado, Boston College.
406. Kamphorst JJ, Nofal M, Commisso C, et al. Los tumores de cáncer de páncreas humano son pobres en nutrientes y las células tumorales barren activamente las proteínas extracelulares. Cancer research. 75 2015;544-553.
407. Delsite RL, Rasmussen LJ, Rasmussen AK, Kalen A, Goswami PC, Singh KK. Mitochondrial impairment isacompañada de una alteración de la reparación oxidativa del ADN en el núcleo de . Mutagenesis. 2003;18:497-503.
408. Han SJ, Yang I, Otero JJ, et al. Gliosarcoma secundario tras diagnóstico de glioblastoma: experiencia clínica con 30
pacientes consecutivos. J Neurosurg. 2010;112:990-
996.
409. Kulawiec M, Safina A, Desouki MM, et al. Tumorigenic transformation of human breast epithelial cells induced by mitochondrial DNA depletion. Cancer Biol Ther. 2008;7.
410. Lu J, Sharma LK, Bai Y. Implicaciones de las mutaciones del ADN mitocondrial y la disfunción mitocondrial en la tumorigénesis. Cell Res. 2009;19:802-815.
411. Rasmussen AK, Chatterjee A, Rasmussen LJ, Singh KK. Mitochondria-mediated nuclear mutator phenotype in Saccharomyces cerevisiae. Nucleic Acids Res. 2003;31:3909- 3917.
412. Samper E, Nicholls DG, Melov S. Mitochondrial oxidative stress causes chromosomal instability of mouse embryonic fibroblasts. Aging Cell. 2003;2:277- 285.
413. Smiraglia DJ, Kulawiec M, Bistulfi GL, Gupta SG, Singh
KK. A novel role for mitochondria in regulating epigenetic modification in the nucleus. Cancer Biol Ther. 2008;7:1182- 1190.
414. Veatch JR, McMurray MA, Nelson ZW, Gottschling DE. Mitochondrial dysfunction leads to nuclear genome instability via an iron-sulfur cluster defect. Cell.
2009;137:1247-1258.
415. Chandra D, Singh KK. Genetic insights into OXPHOS defect and its role in cancer. Biochimica et biophysica acta. 2011;1807:620-625.
416. Minocherhomji S, Tollefsbol TO, Singh KK. Regulación mitocondrial de la epigenética y su papel en las enfermedades humanas. Epigenetics: Off J DNA Methylation Soc. 2012;7:326-334.
417. Klaunig JE, Kamendulis LM, Hocevar BA. Oxidative stress and oxidative damage in carcinogenesis. Toxicol Pathol. 2010;38:96-109.418. Sabharwal SS, Schumacker PT. Mitochondrial ROS in cancer: initiators, amplifiers or an Achilles’ heel?. Nat Rev Cancer. 2014;14:709-721.
419. Potts R. Humanity’s Descent: The Consequences of Ecological Instability Nueva York: William Morrow & Co., Inc.; 1996;.
420. Potts R. Environmental hypotheses of hominin evolution. Am J Phys Anthropol. 1998;Suppl 27:93-136.
421. Potts R. Complejidad de la adaptabilidad en la evolución humana. En: Goodman M, Moffat AS, eds. Probing Human Orígenes. Cambridge, MA: American Academy of Arts & Sciences; 2002;:33-57. .
422. Seyfried TN. Nada en la biología del cáncer tiene sentido
si no es a la luz de la evolución. El cáncer como metabolismo
Disease: On the Origin, Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;261- 275.
423. Seyfried TN, Mukherjee P. Targeting energy metabolism
in brain cancer: review and hypothesis. Nutr Metab
(Lond). 2 2005;30.
424. Darwin C. On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or on the Preservation of Favored Races in the Struggle for Life London: John Murry; ;.
425. de Groof AJ, Te Lindert MM, van Dommelen MM, et al. Increased OXPHOS activity precedes rise in glycolytic rate in H-RasV12/E1A transformed fibroblasts that develop a Warburg phenotype. Mol cancer. 2009;8:54.
426. Galmiche A, Fueller J. RAF kinases and mitochondria. Biochimica et biophysica acta. 2007;1773:1256-1262.
427. Moiseeva O, Bourdeau V, Roux A, Deschenes-Simard X, Ferbeyre G. La disfunción mitocondrial contribuye a la senescencia inducida por oncogenes. Mol Cell Biol. 2009;29:4495-4507.
428. Rozhok AI, DeGregori J. Hacia un modelo evolutivo del cáncer: Considerando los mecanismos que gobiernan el destino de las mutaciones somáticas. Proc Natl Acad Sci U S Am. 2015;112:8914-8921.429. Mukherjee P, Mulrooney TJ, Marsh J, Blair D, Chiles TC, Seyfried TN. Differential effects of energy stress on AMPK phosphorylation and apoptosis in experimental brain tumor and normal brain. Mol Cancer. 2008;7:37.
430. Mukherjee P, Sotnikov AV, Mangian HJ, Zhou JR, Visek WJ, Clinton SK. Energy intake and prostate tumor growth, angiogenesis, and vascular endothelial growth factor expression. J Natl Cancer Inst. 1999;91:512-523.
431. Elsakka AMA, Bary MA, Abdelzaher E, et al. Manejo del glioblastoma multiforme en un paciente tratado con terapia metabólica cetogénica y estándar de cuidado modificado: un seguimiento de 24 meses. Front Nutr. 2018;5:20.
432. Nebeling LC, Miraldi F, Shurin SB, Lerner E. Effects of a ketogenic diet on tumor metabolism and nutritional status in pediatric oncology patients: two case reports. J Am Coll Nutr. 1995;14:202-208.
433. Panhans CM, Gresham G, Amaral JL, Hu J. Exploring the feasibility and effects of a ketogenic diet in patients with CNS malignancies: a retrospective case series.
Front Neurosci. 2020;14:390.
434. Seyfried TN, Mukherjee P. Anti-angiogenic and pro- apoptotic effects of dietary restriction in experimental brain cancer: role of glucose and ketone bodies. En: Meadows GG, ed. Integración/Interacción del crecimiento oncológico. 2nd Ed. New York: Kluwer Academic;
2005;:259-270. .
435. Seyfried TN, Sanderson TM, El-Abbadi MM, McGowan R, Mukherjee P. Papel de la glucosa y los cuerpos cetónicos en el control metabólico del cáncer cerebral experimental. Br J Cancer. 2003;89:1375-1382.
436. Zuccoli G, Marcello N, Pisanello A, et al. Metabolic management of glioblastoma multiforme using standard therapy together with a restricted ketogenic diet: case report. Nutr Metab (Lond). 2010;7:33.
437. Nowell PC. La evolución clonal de las
poblaciones de células tumorales . Science.
1976;194:23-28.
438. Cahill Jr GF. Fuel metabolism in starvation. Annu Rev Nutr. 2006;26:1-22.439. Maurer GD, Brucker DP, Baehr O, et al. Differential utilization of ketone bodies by neurons and glioma cell
lines: a rationale for ketogenic diet as experimental glioma therapy. BMC cancer. 2011;11:315.
440. Poff AM, Ari C, Arnold P, Seyfried TN, D’Agostino DP. La suplementación con cetonas disminuye la viabilidad de las células tumorales y prolonga la supervivencia de ratones con cáncer metastásico. Int J cáncer J Int du cáncer. 2014;135:1711-1720.
441. Chang HT, Olson LK, Schwartz KA. Ketolytic and glycolytic enzymatic expression profiles in malignant gliomas: implication for ketogenic diet therapy. Nutr & Metab.
2013;10:47.
442. Abdelwahab MG, Fenton KE, Preul MC, et al. La dieta cetogénica es un adyuvante eficaz a la radioterapia para el tratamiento del glioma maligno. PLoS one. 2012;7:e36197.
443. Martuscello RT, Vedam-Mai V, McCarthy DJ, et al. Una dieta suplementada alta en grasas y baja en carbohidratos para el tratamiento del glioblastoma. Clin Cancer Res.
2016;22:2482-2495.
444. Arens NC, West ID. Press-pulse: ¿una teoría general de
la extinción masiva ?. Paleobiology. 2008;34:456-471.
445. Vincent M. Cancer: a de-repression of a default survival program common to all cells?: a life-history perspective on the nature of cancer. BioEssays. 2012;34:72-82.
446. Poff AM, Ari C, Seyfried TN, D’Agostino DP. La dieta cetogénica y la oxigenoterapia hiperbárica prolongan la supervivencia en ratones con cáncer metastásico sistémico. PLoS One. 2013;8:e65522.
447. Freeman JM, Kossoff EH. Ketosis and the ketogenic diet, 2010: advances in treating epilepsy and other disorders. Adv Pediatr. 2010;57:315-329.
448. Kossoff EH, Hartman AL. Dietas cetogénicas: nuevos avances para terapias basadas en el metabolismo. Curr Opin Neurol. 2012;25(2):173-178.
449. Meidenbauer JJ, Mukherjee P, Seyfried TN. The glucose ketone index calculator: a simple tool to monitor therapeutic efficacy for metabolic management of brain cancer. Nutr & Metab. 2015;12(1):12.450. Poff AM, Ward N, Seyfried TN, Arnold P, D’Agostino DP. Non- toxic metabolic management of metastatic cancer in VM mice: novel combination of ketogenic diet, ketone supplementation, and hyperbaric oxygen therapy. PLoS One. 2015;10:e0127407.
451. Burt ME, Gorschboth CM, Brennan MF. A controlled, prospective, randomized trial evaluating the metabolic
effects of enteral and parenteral nutrition in the cancer patient. Cancer. 1982;49:1092-1105.
452. Campbell TC. Dietary protein, growth factors, and
cancer. Am J Clin Nutr. 2007;85:1667.
453. Jiang YS, Wang FR. La restricción calórica reduce el
edema y prolonga la supervivencia en un modelo de glioma de ratón. J neuro-oncology. 2013;114:25-32.
454. Lu Z, Xie J, Wu G, et al. Fasting selectively blocks development of acute lymphoblastic leukemia via leptin- receptor upregulation. Nat Med. 2017;23:79-90.
455. Koutnik AP, Poff AM, Ward NP, et al. Ketone Bodies Attenuate Wasting in Models of Atrophy. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020;11:973-996.
456. Tisdale MJ, Brennan RA. A comparison of long-chain triglycerides and medium-chain triglycerides on weight loss and tumour size in a cachexia model. Br-J-Cancer.
1988;58:580-583.
457. Tisdale MJ, Brennan RA, Fearon KC. Reducción de la pérdida de peso y del tamaño tumoral en un modelo de caquexia mediante una dieta rica en grasas . Br J Cancer. 1987;56:39-43.
458. Morscher RJ, Aminzadeh-Gohari S, Hauser-Kronberger C, Feichtinger RG, Sperl W, Kofler B. La combinación de ciclofosfamida metronómica e intervención dietética inhibe el crecimiento del neuroblastoma en un modelo de ratón CD1-nu
. Oncotarget. 2016;7:17060-17073.
459. Allen BG, Bhatia SK, Buatti JM, et al. Ketogenic diets enhance oxidative stress and radio-chemo-therapy responses in lung cancer xenografts. Clin cancer Res: an Off J Am Assoc Cancer Res. 2013;19:3905-3913.
460. Kim HS, Masko EM, Poulton SL, et al. Restricción de carbohidratos e inhibición del transportador de lactato en un ratón.modelo de xenoinjerto de cáncer de próstata humano. BJU Int. 2012;110:1062-1069.
461. Mavropoulos JC, Buschemeyer 3rd WC, Tewari AK, et al. The effects of varying dietary carbohydrate and fat content
on survival in a murine LNCaP prostate cancer xenograft model. Cancer Prev Res (Phila Pa). 2009;2:557-565.
462. Lv M, Zhu X, Wang H, Wang F, Guan W. Roles de la restricción calórica, la dieta cetogénica y el ayuno intermitente durante el inicio, la progresión y la metástasis del cáncer en modelos animales: una revisión sistemática y meta- análisis. PLoS One. 2014;9:e115147.
463. Zhuang Y, Chan DK, Haugrud AB, Miskimins WK. Mechanisms by which low glucose enhances the
cytotoxicity of metformin to cancer cells both in vitro and in vivo. PLoS One. 2014;9:e108444.
464. Hao GW, Chen YS, He DM, Wang HY, Wu GH, Zhang B. Growth of human colon cancer cells in nude mice is delayed by ketogenic diet with or without omega-3 fatty acids and medium-chain triglycerides. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16:2061-2068.
465. Klement RJ. ¿Restricción calórica o de hidratos de carbono? La dieta cetogénica como otra opción para el tratamiento de apoyo del cáncer. Oncologist. 2013;18:1056.
466. Klement RJ. Restricting carbohydrates to fight head and neck cancer-is this realistic? Cancer Biol & Med. 2014;11:145-161.
467. Maroon JC, Seyfried TN, Donohue JP, Bost J. El papel de la terapia metabólica en el tratamiento del glioblastoma multiforme. Surgical Neurol Int. 2015;6:61.
468. Rieger J, Bahr O, Maurer GD, et al. ERGO: estudio piloto de dieta cetogénica en glioblastoma recurrente. Int J Oncol. 2014;44:1843-1852.
469. Schmidt M, Pfetzer N, Schwab M, Strauss I, Kammerer
U. Efectos de una dieta cetogénica en la calidad de vida de 16 pacientes con cáncer avanzado: Un ensayo piloto. Nutr
&
Metab. 2011;8:54.
470. Tan-Shalaby JL, Carrick J, Edinger K, et al. Modified Atkins diet in advanced malignancies – final results of aensayo de seguridad y viabilidad en el Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare System. Nutr Metab (Lond). 2016;13:52.
471. Champ CE, Mishra MV, Showalter TN, Ohri N, Dicker AP, Simone NL. Recomendaciones dietéticas durante y después del tratamiento del cáncer: ¿inconsistentes? Nutr cancer. 2013;65:430-439.
472. Champ CE, Palmer JD, Volek JS, et al. Targeting
metabolism with a ketogenic diet during the treatment of glioblastoma multiforme. J neuro-oncology. 2014;117:125- 131.
473. Freeman JM, Kossoff EH, Freeman JB, Kelly MT. La Dieta Cetogénica: A Treatment for Children and Others with Epilepsy (La dieta cetogénica: un tratamiento para niños y otras personas con epilepsia) Cuarta edición. New York: Demos; 2007;.
474. Fine EJ, Segal-Isaacson CJ, Feinman RD, et al. Targeting insulin inhibition as a metabolic therapy in advanced
cancer: a pilot safety and feasibility dietary trial in 10 patients. Nutrition. 2012;28:1028-1035.
475. Mantis JG, Centeno NA, Todorova MT, McGowan R, Seyfried TN. Tratamiento de la epilepsia idiopática multifactorial en ratones EL con restricción calórica y dieta cetogénica: papel de la glucosa y los cuerpos cetónicos. Nutr Metab (Lond). 2004;1:11.
476. Fein EJ, Feinman RD. Insulina, restricción de carbohidratos, síndrome metabólico y cáncer. Expert Rev Endocrinol & Metab. 2015;10:15-24.
477. Sato K, Kashiwaya Y, Keon CA, et al. Insulin, ketone bodies, and mitochondrial energy transduction. Faseb J. 1995;9:651- 658.
478. VanItallie TB, Nufert TH. Cetonas: el patito feo del metabolismo
. Nutr Rev. 2003;61:327-341.
479. Veech RL, Chance B, Kashiwaya Y, Lardy HA, Cahill Jr GF. Cuerpos cetónicos, usos terapéuticos potenciales. IUBMB Life. 2001;51:241-247.
480. Chance B, Sies H, Boveris A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs. Physiol Rev. 1979;59:527-605.
481. Ciraolo ST, Previs SF, Fernandez CA, et al. Model of extreme hypoglycemia in dogs made ketotic with (R,S)-1,3-butanediol ésteres de acetoacetato. Am J Physiol. 1995;269:E67-E75.
482. Chance B, ed. Energy-Linked Functions of
Mitochondria. New York: Academic Press; 1963;.
483. Shimazu T, Hirschey MD, Newman J, et al. Supresión del
estrés oxidativo por beta-hidroxibutirato, un
inhibidor endógeno de la histona deacetilasa. Science. 339 2013;211-214.
484. West AC, Johnstone RW. New and emerging HDAC inhibitors for cancer treatment. J Clin Invest.
2014;124:30-39.
485. Youm YH, Nguyen KY, Grant RW, et al. El metabolito cetónico beta-hidroxibutirato bloquea la enfermedad inflamatoria mediada por el inflamasoma NLRP3. Nat Med. 2015;21:263-269.
486. Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Amark PE, et al. Optimal clinical management of children receiving the ketogenic diet: recommendations of the International Ketogenic Diet Study Group. Epilepsia. 2009;50:304-317.
487. Feng Z, Liu L, Zhang C, et al. Chronic restraint stress attenuates p53 function and promotes tumorigenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:7013-7018.
488. Jang HJ, Boo HJ, Lee HJ, Min HY, Lee HY. El estrés crónico facilita la tumorigénesis pulmonar promoviendo la exocitosis de igf2 en células epiteliales pulmonares. Cancer Res. 2016;76(22):6607-6619.
489. Levin GT, Greenwood KM, Singh F, Tsoi D, Newton RU. El ejercicio mejora la función física y la salud mental de los supervivientes de cáncer cerebral: dos estudios de caso exploratorios. Integr Cancer Ther. 2016;15:190-196.
490. Lopes-Junior LC, Bomfim EO, Nascimento LC, Nunes MD, Pereira-da-Silva G, Lima RA. Intervenciones no farmacológicas para controlar la fatiga y el estrés psicológico en niños y adolescentes con cáncer: una revisión integradora. Eur J Cancer Care (Engl). 2016;25:921-935.
491. Bradt J, Dileo C, Magill L, Teague A. Intervenciones musicales para mejorar los resultados psicológicos y físicos en pacientes con cáncer (Revisión Cochrane traducida). Cochrane Database Syst Rev 2016; CD006911.492. Sharma M, Rush SE. Mindfulness-based stress reduction as a stress management intervention for healthy individuals: a systematic review. J Evid Based Complementary Altern Med. 2014;19:271-286.
493. Ari C, Kovacs Z, Juhasz G, et al. Los suplementos exógenos de cetonas reducen el comportamiento relacionado con la ansiedad en ratas Sprague-Dawley y Wistar Albino
Glaxo/Rijswijk. Front Mol Neurosci. 2016;9:137.
494. De Lorenzo MS, Baljinnyam E, Vatner DE, Abarzua P, Vatner SF, Rabson AB. La restricción calórica reduce el crecimiento de tumores mamarios y metástasis. Carcinogénesis. 2011;32:1381-1387.
495. Longo VD, Mattson MP. Ayuno: mecanismos moleculares y aplicaciones clínicas. Cell Metab. 2014;19:181-192.
496. Meynet O, Ricci JE. Restricción calórica y cáncer: mecanismos moleculares e implicaciones clínicas. Trends Mol Med. 2014;20:419-427.
497. Al-Wahab Z, Tebbe C, Chhina J, et al. Dietary energy balance modulates ovarian cancer progression and metastasis. Oncotarget. 2014;5:6063-6075.
498. Raffaghello L, Lee C, Safdie FM, et al. La resistencia diferencial al estrés dependiente de la inanición protege a las células normales pero no a las cancerosas frente a la quimioterapia de alta dosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:8215-8220.
499. Raffaghello L, Safdie F, Bianchi G, Dorff T, Fontana L, Longo VD. Ayuno y quimioterapia diferencial protección en pacientes. Cell Cycle. 2010;9:4474-4476.
500. Safdie FM, Dorff T, Quinn D, et al. Ayuno y tratamiento del cáncer en humanos: A case series report. Aging.
2009;1(12):988-1007
501. Marsh J, Mukherjee P, Seyfried TN. Drug/diet synergy for managing malignant astrocytoma in mice: 2-deoxy- D- glucose and the restricted ketogenic diet. Nutr Metab (Lond). 2008;5:33.
502. Farah IO. Differential modulation of intracellular energetics in A549 and MRC-5 cells. Biomed Sci Instrum. 2007;43:110-115.503. Pedersen PL. Warburg, me and Hexokinase 2: Multiple discoveries of key molecular events underlying one of cancers’ most common phenotypes, the «Warburg Effect,»
i.e., elevated glycolysis in the presence of oxygen. J Bioenerg Biomembr. 2007;39:211-222.
504. Pelicano H, Martin DS, Xu RH, Huang P. Glycolysis inhibition for anticancer treatment. Oncogene.
2006;25:4633-4646.
505. Williams DS, Cash A, Hamadani L, Diemer T.
Oxaloacetate supplementation increases lifespan in Caenorhabditis elegans through an AMPK/FOXO- dependent pathway. Aging Cell. 2009;8:765-768.
506. Moen I, Stuhr LE. Hyperbaric oxygen therapy and
cancer-a review. Target Oncol. 2012;7:233-242.
507. Iyikesici MS. Feasibility study of metabolically supported chemotherapy with weekly carboplatin/paclitaxel
combined with ketogenic diet, hyperthermia and
hyperbaric oxygen therapy in metastatic non-small cell lung cancer. Int J Hyperth. 2019;36:446-455.
508. Kohshi K, Beppu T, Tanaka K, et al. Potential roles of hyperbaric oxygenation in the treatments of brain tumors. UHM. 2013;40:351-362.
509. Poff AM, Kernagis D, D’Agostino DP. Entorno hiperbárico: oxígeno y daño celular frente a protección
. Comp Physiol. 2017;7:213-234.
510. D’Agostino DP, Colomb Jr DG, Dean JB. Effects of hyperbaric gases on membrane nanostructure and function in neurons. J Appl Physiol. 2009;106:996- 1003.
511. Ma Y, Chapman J, Levine M, Polireddy K, Drisko J, Chen
Q. Altas dosis parenterales de ascorbato mejoran la quimiosensibilidad del cáncer de ovario y reducen la toxicidad de la quimioterapia. Sci Transl Med. 2014;6 222ra218.
512. Michelakis ED, Sutendra G, Dromparis P, et al.
Metabolic modulation of glioblastoma with dichloroacetate. Sci Transl Med. 2010;2 31ra34.
513. Murray AJ, Knight NS, Cole MA, et al. Novel ketone diet enhances physical and cognitive performance. FASEB J2016;.
514. Cox PJ, Kirk T, Ashmore T, et al. Nutritional ketosis alters fuel preference and thereby endurance performance in athletes. Cell Metab. 2016;24:256-268.
515. Reitzer LJ, Wice BM, Kennell D. Evidence that glutamine, not sugar, is the major energy source for cultured HeLa cells. J Biol Chem. 1979;254:2669-2676.
516. Baguet T, Verhoeven J, Pauwelyn G, et al. Radiosynthesis,
in vitro and preliminary in vivo evaluation of the novel glutamine derived PET tracers
[(18)F]fluorophenylglutamine and
[(18)F]fluorobiphenylglutamine. Nucl Med Biol. 2020;86- 87:20-29.
517. Venneti S, Dunphy MP, Zhang H, et al. Glutamine-based PET imaging facilitates enhanced metabolic evaluation of gliomas in vivo. Sci Transl Med. 2015;7 274ra217.
518. Shelton LM, Huysentruyt LC, Seyfried TN. Glutamine targeting inhibits systemic metastasis in the VM-M3 murine tumor model. Inter J Cancer. 2010;127:2478- 2485.
519. Mueller C, Al-Batran S, Jaeger E, et al. A phase IIa study of PEGylated glutaminase (PEG-PGA) plus 6-diazo-5- oxo-L- norleucine (DON) in patients with advanced refractory solid tumors, en ASCO Annual Meeting. J Clin Oncol. 2008;26.
520. Chakrabarti G, Moore ZR, Luo X, et al. Targeting glutamine metabolism sensitizes pancreatic cancer to PARP-driven metabolic catastrophe induced by ss- lapachone. Cancer & Metab. 2015;3:12.
521. Mates JM, Segura JA, Campos-Sandoval JA, et al. Homeostasis de la glutamina y dinámica mitocondrial. Int J Biochem Cell Biol. 2009;41:2051-2061.
522. Michalak KP, Mackowska-Kedziora A, Sobolewski B, Wozniak P. Funciones clave de las vías de la glutamina en la reprogramación del metabolismo del cáncer. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:964321.
523. Huysentruyt LC, Mukherjee P, Banerjee D, Shelton LM, Seyfried TN. Metastatic cancer cells with macrophagepropiedades: pruebas de un nuevo modelo tumoral murino. Int J Cancer. 2008;123:73-84.
524. Hamilton JD, Rapp M, Schneiderhan T, et al. Metástasis de glioblastoma multiforme fuera del SNC: informe de tres casos y posibles mecanismos de escape. J Clin Oncol. 2014;32:e80- e84.
525. Hoffman HJ, Duffner PK. Metástasis extraneurales de tumores del sistema nervioso central. Cancer. 1985;56:1778- 1782.
526. Huysentruyt LC, Shelton LM, Seyfried TN. Influence of methotrexate and cisplatin on tumor progression and survival in the VM mouse model of systemic metastatic cancer. Int J Cancer. 2010;126:65-72.
527. Kalokhe G, Grimm SA, Chandler JP, Helenowski I, Rademaker A, Raizer JJ. Metastatic glioblastoma: case presentations and a review of the literature. J Neurooncol. 2012;107:21-27.
528. Shelton LM, Mukherjee P, Huysentruyt LC, Urits I, Rosenberg JA, Seyfried TN. A novel pre-clinical in vivo mouse model for malignant brain tumor growth and invasion. J Neurooncol. 2010;99:165-176.
529. Xu M, Wang Y, Xu J, Yao Y, Yu WX, Zhong P. Extensive therapies for extraneural metastases from glioblastoma, as confirmed with the OncoScan assay. World Neurosurg. 2016;90 698 e697-698 e611.
530. Yasuhara T, Tamiya T, Meguro T, et al. Glioblastoma with metastasis to the spleen-case report. Neurol Med Chir (Tokio). 2003;43:452-456.
531. Seyfried TN. Tratamiento metabólico del cáncer en. El cáncer como enfermedad metabólica: On the Origin, Management, and Prevention of Cancer Hoboken, NJ: John Wiley & Sons; 2012;291-354.
532. Hayat MJ, Howlader N, Reichman ME, Edwards BK. Cancer statistics, trends, and multiple primary cancer analyses from the surveillance, epidemiology, and end results (SEER) program. Oncologist. 2007;12(1):20-37.
533. Lane J, Brown NI, Williams S, Plaisance EP, Fontaine KR. Dieta cetogénica para el cáncer: evaluación crítica yrecomendaciones de investigación. Nutrientes.
2021;13(10):3562.
534. Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Auvin S, et al. Manejo clínico óptimo de niños que reciben terapias dietéticas para la epilepsia: Recomendaciones actualizadas del Grupo Internacional de Estudio de la Dieta Cetogénica. Epilepsia Open. 2018;3(2):175-192.
535. O’Flanagan CH, Smith LA, McDonell SB, Hursting SD. When less may be more: calorie restriction and response to cancer therapy. BMC Med. 2017;15:106.
536. Roda N, Gambino V, Giorgio M. Metabolic constrains rule metastasis progression. Cells. 2020;9(9):2081.
537. Manore MM. El ejercicio y el Instituto de Medicina recomendaciones para la nutrición. Curr Sports Med Rep. 2005;4(4):193-198
0
https://doi.org/10.1097/01.csmr.0000306206.72186.0PM ID: 16004827.
538. Sharma S, Jain P. The modified Atkins diet in refractory epilepsy. Epilepsy Res Treat. 2014;2014:404202.
539. Paoli A, Grimaldi K, Bianco A, Lodi A, Cenci L, Parmagnani A. Medium term effects of a ketogenic diet and a Mediterranean diet on resting energy expenditure and respiratory ratio. BMC Proc. 2012;6(3):P37.
540. Paoli A, Rubini A, Volek JS, Grimaldi KA. Más allá de la pérdida de peso: una revisión de los usos terapéuticos de las dietas muy bajas en carbohidratos (cetogénicas). Eur J Clin Nutr. 2013;67(8):789-796.
541. Juby AG, Blackburn TE, Mager DR. Use of medium chain triglyceride (MCT) oil in subjects with Alzheimer’s disease: A randomized, double-blind, placebo- controlled, crossover study, with an open-label extension. Alzheimer’s & Dementia: Transl Res & Clin
Intervenciones. 2022;8(1):e12259.
542. Manninen AH. Dietas muy bajas en carbohidratos y conservación de la masa muscular. Nutr Metab (Lond). 2006;3.
543. Thomsen HH, Rittig N, Johannsen M, et al. Efectos del 3- hidroxibutirato y los ácidos grasos libres en la cinética y señalización de las proteínas musculares durante la inflamación inducida por LPS.en humanos: impacto anticatabólico de los cuerpos cetónicos. Am J Clin Nutr. 2018;108(4):857-867.
544. Catenacci VA, Pan Z, Ostendorf D, et al. A randomized pilot study comparing zero-calorie alternate-day fasting to daily caloric restriction in adults with obesity. Obes (Silver Spring). 2016;24(9):1874–1883.
545. Moreschi C. Beziehungen zwischen ernährung und tumorwachstum. Z Immunitätsforsch Orig. 1909;2:651-
675.
546. Mizushima N. Autofagia: proceso y función. Genes & Dev. 2007;21(22):2861–2873
547. Hippert MM, O’Toole PS, Thorburn A. Autofagia en el cáncer: ¿buena, mala o ambas? Cancer Res.
2006;66(19):9349-9351 https://doi.org/10.1158/0008-
5472.CAN-06-1597.
548. Cataldo AM, Hamilton DJ, Barnett JL, Paskevich PA, Nixon RA. Properties of the endosomal-lysosomal system in the human central nervous system: disturbances mark most neurons in populations at risk to degenerate in Alzheimer’s disease. J Neurosci. 1996;16(1):186-199
549. Cheng CW, Adams GB, Perin L, et al. El ayuno prolongado reduce IGF-1/PKA para promover la regeneración basada en células madre hematopoyéticas y revertir la inmunosupresión. Cell stem Cell. 2014;14(6):810- 823 https://doi.org/10.1016/j.stem.2014.04.014.
550. Lee C, Raffaghello L, Brandhorst S, et al. Los ciclos de ayuno retardan el crecimiento de tumores y sensibilizan a diversos tipos de células cancerosas a la quimioterapia. Sci Transl Med. 2012;4(124):124ra27
551. Longo VD, Fontana L. Restricción calórica y prevención del cáncer: mecanismos metabólicos y moleculares. Trends Pharmacol Sci. 2010;31(2):89-98
https://doi.org/10.1016/j.tips.2009.11.004.552. Marinac CR, Nelson SH, Breen CI, et al. El ayuno nocturno prolongado y el pronóstico del cáncer de mama. JAMA Oncol. 2016;2(8):1049
553. Klement RJ, Champ CE, Kämmerer U, et al. Impacto de una intervención dietética cetogénica durante la radioterapia en la composición corporal: III-final results of the KETOCOMP study for breast cancer patients. Breast Cancer Res.
2020;22(1):94.
554. Seyfried TN, Kiebish MA, Marsh J, Shelton LM, Huysentruyt LC, Mukherjee P. Tratamiento metabólico del cáncer cerebral. Biochim Biophys Acta. 2011;1807(6):577–594.
555. Seyfried TN, Marsh J, Shelton LM, Huysentruyt LC, Mukherjee P. ¿Es la dieta cetogénica restringida una alternativa viable al estándar de atención para el tratamiento del cáncer cerebral maligno? Epilepsy Res. 2012;100(3):310-326.
556. Alkedeh O, Priefer R. The ketogenic diet: breath acetone sensing technology. Biosens (Basilea). 2021;11(1):26.
557. Página principal de KetoDietCalculator – KetoDietCalculator [Internet]. [citado 2022 abr 21]. Disponible en:
558. de Groot S, Vreeswijk MP, Welters MJ, et al. The effects of short-term fasting on tolerance to (neo) adjuvant chemotherapy in HER2-negative breast cancer patients: a randomized pilot study. BMC cancer. 2015;15:652
559. Bauersfeld SP, Kessler CS, Wischnewsky M, et al. The effects
of short-term fasting on quality of life and tolerance to chemotherapy in patients with breast and ovarian cancer: a randomized cross-over pilot study. BMC cancer.
2018;18(1):476
560. Dorff TB, Groshen S, Garcia A, et al. Seguridad y viabilidad del ayuno en combinación con quimioterapia basada en platino. BMC Cancer. 2016;16:360 Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4901417. 561. Tiwari S, Sapkota N, Han Z. Effect of fasting on cancer: a
narrative review of scientific evidence. Cancer Sci 2022; Disponible en:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/cas.154 92.